[发明专利]作为间变性淋巴瘤激酶抑制剂的嘧啶衍生物

摘要

本发明公开了一种作为间变性淋巴瘤激酶抑制剂的嘧啶衍生物，结构如式I所示，式中，W、R₁、R₂、R₃、R₄的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的嘧啶衍生物可用作间变性淋巴瘤激酶抑制剂，用于治疗肿瘤，尤其是非小细胞肺癌。

主权项

一种嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐，其特征在于，所述嘧啶衍生物的结构如下式I所示： 式中， W为‑NH‑; R₁为C₁‑C₈直链或支链烷基、或取代的C₁‑C₈直链或支链烷基； R₂为C₁‑C₈直链或支链烷基、C₁‑C₈直链或支链烷氧基、取代的C₁‑C₈直链或支链烷基、或取代的C₁‑C₈直链或支链烷氧基；或R²为选自下组的基团并与W连接成环：C₁‑C₈直链或支链亚烷基、C₁‑C₈直链或支链亚烷氧基、取代的C₁‑C₈直链或支链亚烷基、取代的C₁‑C₈直链或支链亚烷氧基； R₃为H、F、Cl、Br、I、C₁‑C₈直链或支链烷基、或取代的C₁‑C₈直链或支链烷基； R₄为‑S(O₂)R₅、‑S(O)R₅R₆、‑P(O₂)R₅、或‑P(O)R₅R₆，各R₅、各R₆独立地选自C₁‑C₈直链或支链烷基、取代的C₁‑C₈直链或支链烷基， 其中，各取代是指烷基上的H被选自下组的取代基取代：F、Cl、Br、I。