[发明专利]使用E-选择素拮抗剂动员造血细胞的化合物、组合物和方法

摘要

本文提供了使用E-选择素拮抗剂用于从骨髓动员细胞的方法，所述细胞如造血细胞、造血干细胞和祖细胞、白细胞和恶性细胞，以及造血肿瘤细胞。更具体地，提供了使用包括例如，糖模拟物化合物、抗体、适配子和肽类的E-选择素拮抗剂用于将细胞从骨髓动员至外周血管和组织的方法。

主权项

从个体的骨髓动员细胞的方法，其包括给予所述个体包含药物可接受的赋形剂和具有通式(I)结构的化合物或其药物可接受的盐、异构体、互变异构体、水合物或溶剂化物的组合物：其中：R¹为C₁‑C₈烷基、C₂‑C₈烯基、C₂‑C₈炔基、C₁‑C₈卤代烷基、C₂‑C₈卤代烯基或C₂‑C₈卤代炔基；R²为H、C₁‑C₈烷基、‑C(＝O)NH(CH₂)_1‑4NH₂、‑C(＝O)OY，其中Y为C₁‑C₄烷基、C₂‑C₄烯基或C₂‑C₄炔基，或非糖模拟物部分或连接子‑非糖模拟物部分，其中所述非糖模拟物部分选自聚乙二醇、噻唑基和色烯基；R³为C₁‑C₈烷基、C₂‑C₈烯基、C₂‑C₈炔基、C₁‑C₈卤代烷基、C₂‑C₈卤代烯基、C₂‑C₈卤代炔基或环丙基；R⁴为‑OH或‑NZ¹Z²，其中Z¹和Z²各自独立地为H、C₁‑C₈烷基、C₂‑C₈烯基、C₂‑C₈炔基、C₁‑C₈卤代烷基、C₂‑C₈卤代烯基或C₂‑C₈卤代炔基，或其中Z¹和Z²结合以形成环；R⁵为C₃‑C₈环烷基；R⁶为‑OH、C₁‑C₈烷基、C₂‑C₈烯基、C₂‑C₈炔基、C₁‑C₈卤代烷基、C₂‑C₈卤代烯基或C₂‑C₈卤代炔基；R⁷为‑CH₂OH、C₁‑C₈烷基、C₂‑C₈烯基、C₂‑C₈炔基、C₁‑C₈卤代烷基、C₂‑C₈卤代烯基或C₂‑C₈卤代炔基；以及R⁸为C₁‑C₈烷基、C₂‑C₈烯基、C₂‑C₈炔基、C₁‑C₈卤代烷基、C₂‑C₈卤代烯基或C₂‑C₈卤代炔基。