[发明专利]咪唑并吡啶化合物有效
| 申请号： | 201380062525.1 | 申请日： | 2013-11-28 |
| 公开（公告）号： | CN104822680B | 公开（公告）日： | 2016-10-12 |
| 发明（设计）人： | 黑崎寿夫;渡边翼;大根和彦;石冈裕贵;野泽荣典;花泽毅;八谷俊一郎;柴田洋;古贺祐司;沟口亮 | 申请（专利权）人： | 安斯泰来制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;A61K31/437;A61K31/444;A61K31/506;A61P7/02;A61P9/04;A61P9/08;A61P9/10;A61P9/12;A61P11/00;A61P43/00 |
| 代理公司： | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人： | 王海川;穆德骏 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： |
本发明提供具有可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)激活作用并且基于cGMP信号的改善的各种心血管疾病的治疗或预防用药物组合物。发现由式(I)表示的在咪唑并[1,2‑a]吡啶骨架的3位具有氨基甲酰基且在8位具有经由亚甲基氧基键合的特定环基的咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物或其盐具有sGC激活作用，作为sGC相关的各种心血管疾病、尤其是外周动脉疾病、间歇性跛行、重症下肢缺血、高血压及肺性高血压的治疗或预防用药物组合物的有效成分有用，从而完成了本发明。(式中，A1为环己基、被1～3个F取代的苯基或3‑氟吡啶‑2‑基；R为由下述式(i)～(vii)中的任意一个表示的基团。) |
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| 搜索关键词： | 咪唑 吡啶 化合物 | ||
【主权项】：
一种化合物或其盐，其中，所述化合物为8‑[(2,6‑二氟苄基)氧基]‑N‑{2‑[2‑(二氟甲基)‑2H‑四唑‑5‑基]‑1‑羟基丙烷‑2‑基}‑2‑甲基咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑甲酰胺。
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