[发明专利]作为自由基产生剂的亚氨氧基三嗪类有效
申请号: | 201380055296.0 | 申请日: | 2013-10-22 |
公开(公告)号: | CN104755468B | 公开(公告)日: | 2017-03-15 |
发明(设计)人: | P·内斯瓦德巴;L·比尼翁福尔杰;A·凯洛伊;M·法勒 | 申请(专利权)人: | 巴斯夫欧洲公司 |
主分类号: | C07D251/30 | 分类号: | C07D251/30;C07D251/42;C07D403/14 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所11247 | 代理人: | 刘金辉,林柏楠 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 暂无信息 | 说明书: | 暂无信息 |
摘要: | 式(I)的亚氨氧基三嗪化合物适合作为自由基产生剂,其中n为1或2;R1和R2相互独立地为氢、NH2、NHR5、NR5R6、COR5、COOR5、CONH2、CONHR5、CONR5R6、CN、SR5、OR5、C1‑C18烷基、C3‑C12环烷基、C6‑C14芳基或C2‑C14杂芳基,其中所述C3‑C12环烷基、C6‑C14芳基或C2‑C14杂芳基未被取代或被一个或多个选自C1‑C12烷基、C3‑C12环烷基、苯基、卤素和C1‑C12烷氧基的基团取代,或者R1和R2与它们所连接的碳原子一起形成4‑12员碳环或杂环饱和或不饱和环,该环未被取代或被一个或多个选自C1‑C12烷基、C3‑C12环烷基、苯基、卤素和C1‑C12烷氧基的基团取代;R3为F、Cl、OH、OR5、SH、SR5、NH2、NHR5、NR5R6或R1R2C=N‑O‑;其中在式I化合物的所有基团R1R2C=N‑O‑中的R1和R2相同或不同;若n为1,则R4为F、Cl、OH、OR5、SH、SR5、NH2、NHR5、NR5R6或R1R2C=N‑O‑;其中在式I化合物的所有基团R1R2C=N‑O‑中的R1和R2相同或不同;若n为2,则R4为衍生于二醇、二胺、氨基醇或巯基醇的双官能基团;R5和R6相互独立地为C1‑C18烷基、C3‑C12环烷基、C6‑C14芳基或C2‑C14杂芳基。 | ||
搜索关键词: | 作为 自由基 产生 亚氨氧基三嗪类 | ||
【主权项】:
一种组合物,包含:(a)烯属不饱和可聚合单体或低聚体,和(b)作为自由基产生化合物的式I的亚氨氧基三嗪化合物:其中n为1或2;R1和R2相互独立地为氢、NH2、NHR5、NR5R6、COR5、COOR5、CONH2、CONHR5、CONR5R6、CN、SR5、OR5、C1‑C18烷基、C3‑C12环烷基、C6‑C14芳基或C2‑C14杂芳基,其中所述C3‑C12环烷基、C6‑C14芳基或C2‑C14杂芳基未被取代或被一个或多个选自C1‑C12烷基、C3‑C12环烷基、苯基、卤素和C1‑C12烷氧基的基团取代,或者R1和R2与它们所连接的碳原子一起形成4‑12员碳环或杂环饱和或不饱和环,该环未被取代或被一个或多个选自C1‑C12烷基、C3‑C12环烷基、苯基、卤素和C1‑C12烷氧基的基团取代;R3为F、Cl、OH、OR5、SH、SR5、NH2、NHR5、NR5R6或R1R2C=N‑O‑;其中在式I化合物的所有基团R1R2C=N‑O‑中的R1和R2相同或不同;若n为1,则R4为F、Cl、OH、OR5、SH、SR5、NH2、NHR5、NR5R6或R1R2C=N‑O‑;其中在式I化合物的所有基团R1R2C=N‑O‑中的R1和R2相同或不同;若n为2,则R4为衍生于二醇、二胺、氨基醇或巯基醇的双官能基团;R5和R6相互独立地为C1‑C18烷基、C3‑C12环烷基、C6‑C14芳基或C2‑C14杂芳基。
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