[发明专利]使用CBP/连环蛋白的抑制剂治疗病毒性和传染性疾病

摘要

本公开一般地涉及α-螺旋模拟的结构并且特别地涉及是β-连环蛋白抑制剂的α-螺旋模拟的结构。本公开还涉及在治疗病毒性和传染性疾病中的应用，包括被HIV、HPV、HBV、HSV，和细菌感染，所述细菌包括分枝杆菌属(Mycobacterium)、志贺氏菌属(Shigella)和李斯特菌属(Listeria)，和包含这种α螺旋模拟的β-连环蛋白抑制剂的药物组合物。

主权项

用于治疗病毒性和传染性疾病的α螺旋模拟β‑连环蛋白抑制剂化合物，其具有下式(I)：其中：A为‑CHR⁷‑，其中R⁷为氢、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的芳基烷基、任选取代的杂芳基烷基、任选取代的环烷基烷基、任选取代的杂环烷基烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的环烷基或任选取代的杂环烷基；G为‑NH‑、‑NR⁶‑、‑O‑、‑CHR⁶‑或‑C(R⁶)₂‑，其中R⁶独立地选自任选取代的烷基、任选取代的烯基和任选取代的炔基；R¹为任选取代的芳基烷基、任选取代的杂芳基烷基、任选取代的环烷基烷基或任选取代的杂环烷基烷基；R²为–W²¹‑W²²‑Rb‑R²⁰，其中W²¹为–(CO)‑或–(SO₂)‑；W²²为键、‑O‑、‑NH‑或任选取代的低级亚烷基；Rb为键或任选取代的低级亚烷基；且R²⁰为任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的环烷基或任选取代的杂环烷基；且R³为任选取代的烷基、任选取代的烯基或任选取代的炔基，或其药物可接受的盐。