[发明专利]控制鱼尼汀-调节剂杀虫剂耐药性昆虫的方法

摘要

本发明涉及使用邻氨基苯甲酰胺式(I)的化合物和它们的混合物来控制对鱼尼汀-调节剂杀虫剂、尤其是氯虫苯甲酰胺和溴氰虫酰胺耐药的昆虫、尤其是来自鳞翅目、鞘翅目或双翅目的昆虫的方法，其中R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷和k如在说明书中所定义。

主权项

控制对鱼尼汀‑调节剂杀虫剂耐药的昆虫的方法，所述方法包括向所述对鱼尼汀‑调节剂杀虫剂耐药的昆虫施用至少一种农药活性的式(I)的邻氨基苯甲酰胺的化合物或其立体异构体、盐、互变异构体或N‑氧化物或多晶型晶形、共晶或者化合物或其立体异构体、盐、互变异构体或N‑氧化物的溶剂化物:其中R¹选自卤素、甲基和卤代甲基；R²选自氢、卤素、卤代甲基和氰基；R³选自氢、C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆卤代烷基、C₂‑C₆‑链烯基、C₂‑C₆‑卤代链烯基、C₂‑C₆‑炔基、C₂‑C₆‑卤代炔基、C₃‑C₈‑环烷基、C₃‑C₈‑卤代环烷基、C₁‑C₄‑烷氧基‑C₁‑C₄‑烷基、C₁‑C₄‑卤代烷氧基‑C₁‑C₄‑烷基、C(＝O)R^a、C(＝O)OR^b和C(＝O)NR^cR^d；R⁴是氢或卤素；R⁵、R⁶相互独立地选自氢、C₁‑C₁₀‑烷基、C₃‑C₈‑环烷基、C₂‑C₁₀‑链烯基、C₂‑C₁₀‑炔基，其中上述脂肪族和脂环族基团可被1至10个取代基R^e取代，以及苯基，其是未被取代的或携带1至5个取代基R^f；或R⁵和R⁶一起表示C₂‑C₇‑亚烷基、C₂‑C₇‑亚烯基或C₆‑C₉‑亚炔基链，其与它们所连接的硫原子一起形成3‑、4‑、5‑、6‑、7‑、8‑、9‑或10‑元的饱和的、部分不饱和的或完全不饱和的环，其中C₂‑C₇‑亚烷基链中CH₂基团中的1至4个、或者C₂‑C₇‑亚烯基链中任何CH₂或CH基团中的1至4个、或者C₆‑C₉‑亚炔基链中任何CH₂基团中的1至4个可被1至4个独立地选自以下的基团替代：C＝O、C＝S、O、S、N、NO、SO、SO₂和NH，且其中在C₂‑C₇‑亚烷基、C₂‑C₇‑亚烯基或C₆‑C₉‑亚炔基链中的碳和/或氮原子可被1至5个独立地选自以下的取代基取代：卤素、氰基、C₁‑C₆‑烷基、C₁‑C₆‑卤代烷基、C₁‑C₆‑烷氧基、C₁‑C₆‑卤代烷氧基、C₁‑C₆‑烷硫基、C₁‑C₆‑卤代烷硫基、C₃‑C₈‑环烷基、C₃‑C₈‑卤代环烷基、C₂‑C₆‑链烯基、C₂‑C₆‑卤代链烯基、C₂‑C₆‑炔基和C₂‑C₆‑卤代炔基；如果存在超过一个取代基则所述取代基是相同的或彼此不同的；R⁷选自溴、氯、二氟甲基、三氟甲基、硝基、氰基、OCH₃、OCHF₂、OCH₂F、OCH₂CF₃、S(＝O)_nCH₃和S(＝O)_nCF₃；R^a选自C₁‑C₆‑烷基、C₂‑C₆‑链烯基、C₂‑C₆‑炔基、C₃‑C₈‑环烷基、C₁‑C₆‑烷氧基、C₁‑C₆‑烷硫基、C₁‑C₆‑烷基亚磺酰基、C₁‑C₆‑烷基磺酰基，其中上述基团中的一个或多个CH₂基团可被C＝O基团替代，和/或上述基团的脂肪族和脂环族结构部分可以是未被取代的、部分或完全卤代的和/或可携带1或2个选自C₁‑C₄烷氧基的取代基；苯基、苄基、吡啶基和苯氧基，其中后四个基团可以是未被取代的、部分或完全卤代的和/或携带1、2或3个选自C₁‑C₆‑烷基、C₁‑C₆‑卤代烷基、C₁‑C₆‑烷氧基、C₁‑C₆‑卤代烷氧基、(C₁‑C₆‑烷氧基)羰基、C₁‑C₆‑烷基氨基和二‑(C₁‑C₆‑烷基)氨基的取代基,R^b选自C₁‑C₆‑烷基、C₂‑C₆‑链烯基、C₂‑C₆‑炔基、C₃‑C₈‑环烷基、C₁‑C₆‑烷氧基、C₁‑C₆‑烷硫基、C₁‑C₆‑烷基亚磺酰基、C₁‑C₆‑烷基磺酰基，其中上述基团中的一个或多个CH₂基团可被C＝O基团替代，和/或上述基团的脂肪族和脂环族结构部分可以是未被取代的、部分或完全卤代的和/或可携带1或2个选自C₁‑C₄‑烷氧基的取代基；苯基、苄基、吡啶基和苯氧基，其中后四个基团可以是未被取代的、部分或完全卤代的和/或携带1、2或3个选自C₁‑C₆‑烷基、C₁‑C₆‑卤代烷基、C₁‑C₆‑烷氧基、C₁‑C₆‑卤代烷氧基和(C₁‑C₆‑烷氧基)羰基的取代基；R^c、R^d相互独立地且每次出现时独立地选自氢、氰基、C₁‑C₆‑烷基、C₂‑C₆‑链烯基、C₂‑C₆‑炔基、C₃‑C₈‑环烷基，其中上述基团中的一个或多个CH₂基团可被C＝O基团替代，和/或上述基团中的脂肪族和脂环族结构部分可以是未被取代的、部分或完全卤代的和/或可携带1或2个选自C₁‑C₄‑烷氧基的基团；C₁‑C₆‑烷氧基、C₁‑C₆‑卤代烷氧基、C₁‑C₆‑烷硫基、C₁‑C₆‑烷基亚磺酰基、C₁‑C₆‑烷基磺酰基、C₁‑C₆‑卤代烷硫基、苯基、苄基、吡啶基和苯氧基，其中后四个提及的基团可以是未被取代的、部分或完全卤代的和/或携带1、2或3个选自C₁‑C₆‑烷基、C₁‑C₆‑卤代烷基、C₁‑C₆‑烷氧基、C₁‑C₆卤代烷氧基和(C₁‑C₆‑烷氧基)羰基的取代基；或R^c和R^d与它们所连接的氮原子一起形成3‑、4‑、5‑、6‑或7‑元的饱和的、部分不饱和的或完全不饱和的杂环，其可另外包含1或2个作为环成员的选自N、O、S、NO、SO和SO₂的另外的杂原子或杂原子基团，其中所述杂环可任选地被卤素、C₁‑C₄‑卤代烷基、C₁‑C₄‑烷氧基或C₁‑C₄‑卤代烷氧基取代；R^e独立地选自卤素、氰基、硝基、‑OH、‑SH、‑SCN、C₁‑C₆‑烷基、C₂‑C₆‑链烯基、C₂‑C₆‑炔基、C₃‑C₈‑环烷基，其中上述基团中的一个或多个CH₂基团可被C＝O基团替代，和/或上述基团中的脂肪族和脂环族结构部分可以是未被取代的、部分或完全卤代的和/或可携带1或2个选自C₁‑C₄烷氧基的基团；C₁‑C₆‑烷氧基、C₁‑C₆‑卤代烷氧基、C₁‑C₆‑烷硫基、C₁‑C₆‑烷基亚磺酰基、C₁‑C₆‑烷基磺酰基、C₁‑C₆‑卤代烷硫基、‑OR^a、‑NR^cR^d、‑S(O)_nR^a、‑S(O)_nNR^cR^d、‑C(＝O)R^a、‑C(＝O)NR^cR^d、‑C(＝O)OR^b、‑C(＝S)R^a、‑C(＝S)NR^cR^d、‑C(＝S)OR^b、‑C(＝S)SR^b、‑C(＝NR^c)R^b、‑C(＝NR^c)NR^cR^d、苯基、苄基、吡啶基和苯氧基，其中后四个基团可以是未被取代的、部分或完全卤代的和/或携带1、2或3个选自C₁‑C₆‑烷基、C₁‑C₆‑卤代烷基、C₁‑C₆‑烷氧基和C₁‑C₆‑卤代烷氧基的取代基；或两个相邻的基团R^e一起形成基团＝O、＝CH(C₁‑C₄‑烷基)、＝C(C₁‑C₄‑烷基)C₁‑C₄‑烷基、＝N(C₁‑C₆‑烷基)或＝NO(C₁‑C₆‑烷基)；R^f独立地选自卤素、氰基、硝基、‑OH、‑SH、‑SCN、C₁‑C₆‑烷基、C₂‑C₆‑链烯基、C₂‑C₆‑炔基、C₃‑C₈‑环烷基，其中上述基团中的一个或多个CH₂基团可被C＝O基团替代，和/或上述基团中的脂肪族和脂环族结构部分可以是未被取代的、部分或完全卤代的和/或可携带1或2个选自C₁‑C₄烷氧基的基团；C₁‑C₆‑烷氧基、C₁‑C₆‑卤代烷氧基、C₁‑C₆‑烷硫基、C₁‑C₆‑烷基亚磺酰基、C₁‑C₆‑烷基磺酰基、C₁‑C₆‑卤代烷硫基、‑OR^a、‑NR^cR^d、‑S(O)_nR^a、‑S(O)_nNR^cR^d、‑C(＝O)R^a、‑C(＝O)NR^cR^d、‑C(＝O)OR^b、‑C(＝S)R^a、‑C(＝S)NR^cR^d、‑C(＝S)OR^b、‑C(＝S)SR^b、‑C(＝NR^c)R^b和‑C(＝NR^c)NR^cR^d；k是0或1；n是0、1或2。