[发明专利]新化合物有效
申请号: | 201380040601.9 | 申请日: | 2013-05-30 |
公开(公告)号: | CN104507931B | 公开(公告)日: | 2017-06-30 |
发明(设计)人: | P.R.安吉鲍德;I.N.C.皮拉特;O.A.G.凯罗勒 | 申请(专利权)人: | 阿斯特克斯治疗有限公司 |
主分类号: | C07D403/04 | 分类号: | C07D403/04;A61K31/502 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人: | 初明明,梁谋 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及新的吡啶并吡嗪和萘啶衍生化合物、包含所述化合物的药物组合物、用于制备所述化合物的方法和所述化合物在治疗疾病(例如癌症)中的用途。 | ||
搜索关键词: | 化合物 | ||
【主权项】:
一种下式(I‑A)或(I‑B)的化合物或其药学上可接受的盐:(I‑A)或(I‑B)包括其任何互变异构形式或立体化学异构形式,其中对于(I‑A)X1为N,X2为N和X3为CH;或X1为CR3d,X2为N和X3为CH;或X1为CR3d,X2为CR3d和X3为N;对于(I‑B)X1为N或CR3d;各个R2独立选自羟基和C1‑4烷氧基;D表示含有至少一个选自N或O的杂原子的5或6元单环杂环基环,其中所述杂环基可被一个R1基团任选取代;R1表示C1‑6烷基;R3a表示羟基、羟基C1‑6烷氧基、C1‑6烷基、羟基C1‑6烷基、被–C(=O)‑O‑C1‑6烷基取代的C1‑6烷基、被R9取代的C1‑6烷基;R3b表示氢或羟基;或对于式(I‑A)化合物,R3a和R3b亦可一起形成=O或形成被R3c取代的=CH‑C0‑4烷基;R3c表示‑C(=O)‑NR14R15、氰基;R3d表示氢;R9表示含有至少一个N杂原子的5元单环杂环基环,所述5元单环杂环基任选被1个–S(=O)2‑NR14R15取代;R14和R15各自独立表示氢、或C1‑4烷基;n独立表示等于1或2的整数。
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