[发明专利]1‑环丙基‑7‑(S,S‑2,8‑重氮‑二环[4.3.0]壬烷‑8‑基)‑6‑氟‑8‑甲氧‑1,4‑二氢‑4‑氧‑3‑喹啉羧酸的制备方法有效
申请号: | 201380037920.4 | 申请日: | 2013-06-05 |
公开(公告)号: | CN104507938B | 公开(公告)日: | 2017-02-15 |
发明(设计)人: | 娜塔莉亚·米克拉维娜·德卡奇 | 申请(专利权)人: | 娜塔莉亚·米克拉维娜·德卡奇 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04 |
代理公司: | 无锡市汇诚永信专利代理事务所(普通合伙)32260 | 代理人: | 张欢勇 |
地址: | 乌克兰基辅克林尼奇*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及化合物1‑环丙基‑7‑(S,S‑2,8‑重氮‑二环[4.3.0]壬烷‑8‑基)‑6‑氟‑8‑甲氧‑1,4‑二氢‑4‑氧‑3‑喹啉羧酸的制备方法,本发明的方法通过添加含有保护基团的杂环胺到对乙基‑3‑氧代‑3‑(2,4,5‑三氟‑3‑甲氧基苯基)丙酸甲酯,然后与原甲酸三乙酯反应,加入环胺,随后环化形成目标产物。本发明的方法技术上更加简单,无需任何特殊的复杂、技术操作,从而简化了该化合物的制备工艺,降低了最终产品的成本,同时工业生产上利用该方法对环境要求和影响低。 | ||
搜索关键词: | 丙基 4.3 壬烷 甲氧 喹啉 羧酸 制备 方法 | ||
【主权项】:
用于制备式(6)化合物的方法其特征在于该方法包括以下步骤:(1)、引入式(1)的化合物到1‑叔丁氧羰基‑八氢‑吡咯并[3,4‑b]吡啶,得到式(2)的化合物(2)、式(2)的化合物在乙酸酐中与原甲酸三乙酯反应得到式(3)的化合物(3)、向式(3)的化合物添加环丙基胺得到式(4)的化合物(4)、在碱性条件下式(4)的化合物环化得到式(5)的化合物(5)、从式(5)的化合物脱保护,得到式的最终化合物
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