[发明专利]微小RNA抑制剂有效
申请号: | 201380023624.9 | 申请日: | 2013-03-04 |
公开(公告)号: | CN104271742B | 公开(公告)日: | 2018-06-05 |
发明(设计)人: | 大木忠明;白水久男;铃木宽;滨崎智洋;水谷隆之 | 申请(专利权)人: | 株式会社博纳克 |
主分类号: | C12N15/113 | 分类号: | C12N15/113;A61K31/7088;A61K47/54;A61P43/00 |
代理公司: | 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 | 代理人: | 刘新宇;李茂家 |
地址: | 日本国*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | 提供一种微小RNA抑制剂,其具有广泛的实用性且难以降解。微小RNA抑制剂1的特征在于,其具有与为抑制靶标的微小RNA的序列互补的两个以上的序列2,和两个以上的互补序列2经一个(或多个)连接子残基3彼此连接。 | ||
搜索关键词: | 微小RNA抑制剂 彼此连接 互补序列 序列互补 微小RNA 连接子 残基 降解 | ||
【主权项】:
一种微小RNA抑制剂,其包括与为抑制靶标的微小RNA的序列互补的两个以上的序列,其中所述两个以上的互补序列经一个或多个连接子残基连接,并且所述连接子残基键合至存在于所述微小RNA抑制剂的两末端处的所述互补序列的各端部,其中所述连接子残基包括氨基酸残基,其中所述连接子残基选自由下列化学式(G1)表示的原子团、下列化学式(G2)表示的原子团和下列化学式(TPA)表示的原子团组成的组:
在前述化学式(G1)中,Gly为由下列化学式(Gly)表示的原子团,下列化学式(Gly)中的末端的羰基碳键合至化学式(G1)中的N原子,下列化学式(Gly)中的末端氮原子键合至上述化学式(G1)的羰基碳,(Gly)‑HN‑CH2‑CO‑;
在前述化学式(G2)中,GlyGly为由下列化学式(GlyGly)表示的原子团,下列化学式(GlyGly)中的末端羰基碳键合至化学式(G2)中的N原子,下列化学式(GlyGly)中的末端的氮原子键合至上述化学式(G2)中的羰基碳,(GlyGly)‑HN‑CH2‑CO‑HN‑CH2‑CO‑;
且当前述连接子残基存在于在末端处存在的前述微小RNA的互补序列的端部时,所述连接子残基的末端为H。
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