[发明专利]包含噻唑基异噁唑啉和杀真菌剂的活性化合物组合产品有效

专利信息
申请号: 201380021849.0 申请日: 2013-02-22
公开(公告)号: CN104244716B 公开(公告)日: 2017-05-03
发明(设计)人: U.瓦申多夫-诺伊曼;S.霍夫曼;P.瓦斯奈尔 申请(专利权)人: 拜耳知识产权有限责任公司
主分类号: A01N43/80 分类号: A01N43/80;A01P3/00;A01P21/00;A01N43/40;A01N43/50;A01N43/54;A01N43/56;A01N43/653;A01N37/34;A01N37/38;A01N37/46;A01N37/50;A01N45/02
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司72001 代理人: 赵苏林,万雪松
地址: 德国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及活性化合物组合产品,特别是在杀真菌组合物中,其包含(A) 式(I)的噻唑基异噁唑啉和其他杀真菌活性化合物(B)。此外,本发明涉及用于治疗性或预防性地控制植物或作物的植物病原性真菌的方法,涉及根据本发明的组合产品用于治疗种子的用途,涉及保护种子且不只限于处理过的种子的方法。
搜索关键词: 包含 噻唑 基异噁唑啉 真菌 活性 化合物 组合 产品
【主权项】:
一种组合产品,其包含:(A)至少一种选自如下的化合物:(I‑1)甲磺酸2‑{3‑[2‑(1‑{[3,5‑双(二氟甲基)‑1H‑吡唑‑1‑基]乙酰基}哌啶‑4‑基)‑1,3‑噻唑‑4‑基]‑4,5‑二氢‑1,2‑噁唑‑5‑基}苯酯,(I‑3)甲磺酸2‑{3‑[2‑(1‑{[3,5‑双(二氟甲基)‑1H‑吡唑‑1‑基]乙酰基}哌啶‑4‑基)‑1,3‑噻唑‑4‑基]‑4,5‑二氢‑1,2‑噁唑‑5‑基}‑3‑氯苯酯,和(B)至少一种选自如下组的另外的活性化合物(1)麦角固醇合成的抑制剂,其选自丙硫菌唑和戊唑醇,(2)呼吸链复合体I或II的抑制剂,其选自联苯吡菌胺、啶酰菌胺、氟吡菌酰胺、氟唑菌酰胺、吡唑萘菌胺、吡噻菌胺、N‑[1‑(2,4‑二氯苯基)‑1‑甲氧基丙‑2‑基]‑3‑(二氟甲基)‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑甲酰胺和benzovindiflupyr,(3)呼吸链复合体III的抑制剂,其选自唑嘧菌胺、安美速、嘧菌酯、氰霜唑、咪唑菌酮、氟嘧菌酯、吡唑醚菌酯和三氟敏,(4)有丝分裂和细胞分裂抑制剂,其选自氟吡菌胺和苯酰菌胺,(5)能够具有多位点作用的化合物,其选自百菌清、氢氧化铜、氯氧化铜、灭菌丹、代森锰锌、代森联、甲基代森锌和硫和硫制品,(7)氨基酸和/或蛋白质生物合成抑制剂,其为嘧霉胺,(9)细胞壁合成抑制剂,其选自苯噻菌胺、烯酰吗啉、丙森锌和双炔酰菌胺,(10)脂质和膜合成抑制剂,其为霜霉威盐酸盐,(12)核酸合成抑制剂,其选自甲霜灵和甲霜灵‑M,(14)能够充当解偶联剂的化合物,其为氟啶胺,(15)其他杀真菌剂,其选自霜脲氰、三乙膦酸铝、磷酸和其盐、2,6‑二甲基‑1H,5H‑[1,4]二硫杂环己二烯并[2,3‑c:5,6‑c′]联吡咯‑1,3,5,7(2H,6H)‑四酮,和{6‑[({[(1‑甲基‑1H‑四唑‑5‑基)(苯基)甲叉基]氨基}氧基)甲基]吡啶‑2‑基}氨基甲酸戊酯,其中,所述(A)与(B)的比例为100∶1至1∶1000。
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