[发明专利]磺酰胺化合物及作为TNAP抑制剂的用途

摘要

本文描述了调节TNAP的活性的化合物。在一些实施方案中，本文描述的化合物抑制TNAP。在某些实施方案中，本文描述的化合物可用于治疗与矿质过多相关的状况。

主权项

式I的化合物，或其药学上可接受的盐、或互变异构体：其中：Y1为键，且Y2为‑N(R6)‑；L1和L2为键；X1为＝N‑或＝C(R2)‑；X2为＝N‑或＝C(R3)‑；R1和R4独立地选自‑F、‑Cl、‑Br、‑CN、‑OMe和‑OCF3；R2、R3和R5为氢；R6为氢；R7和R8独立地为氢、任选取代的C1‑C4烷基、C1‑C4卤代烷基、任选取代的C3‑C6环烷基、任选取代的苯基，或者R7和R8与它们所连接的氮原子一起形成任选取代的杂环氨基，其中所述任选取代的杂环氨基是任选取代的吡咯烷基、任选取代的哌啶基、任选取代的吗啉基、或任选取代的哌嗪基；R9选自氢、甲基、乙基、丙基、环己基和苯基；A为‑C(O)‑N(R7)‑R8或‑C(O)‑O‑R9；或者A选自：其中：R12和R13独立地选自氢、卤素、‑CN、‑OH、‑C(O)‑N(R17)‑R18、‑C(O)‑O‑R19、C1‑C4烷基、C3‑C6环烷基、C1‑C4烷氧基、C1‑C4卤代烷基、C1‑C4卤代烷氧基、和任选取代的苯基；其中：R17和R18独立地为氢、任选取代的C1‑C4烷基、C1‑C4卤代烷基、任选取代的C3‑C6环烷基、或任选取代的苯基；且R19选自氢、任选取代的C1‑C4烷基、C1‑C4卤代烷基、任选取代的C3‑C6环烷基、和任选取代的苯基；且R15为氢或C1‑C4烷基；其中所述任选取代的基团当被取代时是被一个或多个选自以下的取代基取代：‑CO2H、腈、羟基、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基和二C1‑C4烷基胺。