[发明专利]杂环化合物

摘要

本发明提供了预防或治疗自身免疫疾病(例如，牛皮癣、类风湿性关节炎、炎性肠疾病、斯耶格伦氏综合征、白塞氏病、多发性硬化、系统性红斑狼疮等等)等等的药物，其具有优良的Tyk2抑制作用。本发明涉及下式所代表的化合物或其盐,其中每个符号如说明书所定义。

主权项

式(I)代表的化合物或其盐:其中R1是(1)任选被1至3个选自下列的取代基取代的C1‑6烷基：(a)卤素原子，和(b)C3‑8环烷基，(2)任选被1至3个选自下列的取代基取代的C3‑10环烷基：(a)卤素原子，和(b)C1‑6烷基，(3)任选被1至3个选自下列的取代基取代的C6‑14芳基：(a)卤素原子，(b)任选被1至3个卤素原子取代的C1‑6烷基，(c)氰基，(d)任选被C1‑6烷基‑羰基单或二取代的氨基，和(e)C1‑6烷氧基，(4)3至8元单环非芳香杂环基团，或(5)任选被1至3个选自下列的取代基取代的5或6元单环芳香杂环基团：(a)卤素原子，和(b)氰基；R2是氢原子或氰基；R3是(1)氢原子，(2)卤素原子，(3)任选被1至3个卤素原子取代的C6‑12芳基，(4)任选被一个选自下列取代基组C的取代基取代的5元单环芳香杂环基团，(5)任选被1至3个选自下列取代基组C的取代基取代的6元单环芳香杂环基团，或(6)任选被1至3个选自下列取代基组C的取代基取代的8至12元稠合的芳香杂环基团，[取代基组C：(a)任选被1至3个选自下列的取代基取代的C1‑6烷基：(i)羟基，(ii)C1‑6烷氧基，(iii)C1‑6烷基磺酰基，(iv)任选被选自下列的取代基单或二取代的氨基：C1‑6烷基‑羰基、甲酰基和C1‑6烷基，(v)氰基，(vi)任选被1至3个C1‑6烷基取代的3至8元单环非芳香杂环基团，(vii)任选被1至3个羟基取代的3至8元单环非芳香杂环基羰基，和(viii)任选被选自下列的取代基单或二取代的氨基甲酰基：3至8元单环非芳香杂环基团和C1‑6烷基，(b)氰基，(c)任选被选自下列的取代基单或二取代的氨基：(i)甲酰基，(ii)任选被1至3个氨基取代的C1‑6烷基，其中氨基任选被C1‑6烷基单或二取代，和(iii)C1‑6烷基‑羰基，(d)任选被选自下列的取代基单或二取代的氨基甲酰基：(i)任选被1至3个选自下列的取代基取代的C1‑6烷基：羟基和C1‑6烷氧基，和(ii)3至8元单环非芳香杂环基团，(e)C1‑6烷氧基‑羰基，(f)任选被1至3个选自下列的取代基取代的C1‑6烷氧基：(i)C1‑6烷氧基，(ii)任选被选自下列的取代基单或二取代的氨基：C1‑6烷基和C1‑6烷基‑羰基，(iii)任选被C1‑6烷基单或二取代的氨基甲酰基，(iv)任选被氧代基取代的3至8元单环非芳香杂环基团，(v)羟基，和(vi)任选被1至3个C1‑6烷氧基取代的C6‑14芳基，(g)任选被1至3个选自下列的取代基取代的3至8元单环非芳香杂环基团：(i)任选被1至3个羟基取代的C1‑6烷基，(ii)C1‑6烷氧基，(iii)C1‑6烷基‑羰基，(iv)氧代基，(v)羟基，和(vi)卤素原子，(h)3至8元单环非芳香杂环基羰基，(i)3至8元单环非芳香杂环基氧基，(j)C3‑8环烷基氧基，和(k)羟基]。