[发明专利]基于吡唑并[1,5‑a]嘧啶的化合物、包含它们的组合物及其使用方法有效
| 申请号： | 201380012483.0 | 申请日： | 2013-03-05 |
| 公开（公告）号： | CN104302649B | 公开（公告）日： | 2017-06-23 |
| 发明（设计）人： | 毕映枝;肯尼斯·戈登·卡森;吉奥范尼·钱凯塔;迈克尔·爱伦·格林;戈德温·库米;爱伦·梅恩;张玉莲;格伦·格雷戈里·齐普 | 申请（专利权）人： | 莱西肯医药有限公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61K31/519;A61P25/16;A61P25/28;A61P25/18 |
| 代理公司： | 中原信达知识产权代理有限责任公司11219 | 代理人： | 刘慧,杨青 |
| 地址： | 美国得*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明公开了下式的基于吡唑并[1,5‑a]嘧啶的化合物其中R1、R2和R3在本文中定义。还公开了包含所述化合物的组合物以及将它们用于治疗、管理和/或预防由转接物关联激酶(adaptor associated kinase)1活性介导的疾病和障碍的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 基于 吡唑 嘧啶 化合物 包含 它们 组合 及其 使用方法 | ||
【主权项】：
一种下式的化合物或其可药用盐：其中：X是CH或N；每个R1A独立地是‑OR1C、–N(R1C)2、‑C(O)OR1C、卤素或C1‑12烷基或2‑12元杂烷基，其中每个R1C独立地是氢或C1‑12烷基或2‑12元杂烷基；每个R2C独立地是‑C(O)R2D、‑C(O)OR2D、‑C(O)N(R2D)2、或任选被卤素取代的C1‑12烷基或2‑12元杂烷基，其中每个R2D独立地是氢或任选被卤素取代的C1‑12烷基或2‑12元杂烷基；并且m是0‑3。
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