[发明专利]目标粒子的检测方法有效
| 申请号： | 201380010136.4 | 申请日： | 2013-01-30 |
| 公开（公告）号： | CN104136915A | 公开（公告）日： | 2014-11-05 |
| 发明（设计）人： | 西川和孝;叶梨拓哉 | 申请（专利权）人： | 奥林巴斯株式会社 |
| 主分类号： | G01N21/64 | 分类号： | G01N21/64;G01N15/14 |
| 代理公司： | 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 | 代理人： | 刘新宇;李茂家 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 目标粒子的检测方法为使用共聚焦显微镜或多光子显微镜的光学系统检测试样溶液中分散并随机运动的不发光粒子的方法，其具有：(a)调制包含目标粒子和平均外径小于前述光学系统的光检测区域的直径的15％的标记用粒子的试样溶液，在前述试样溶液中使每1分子前述目标粒子结合2分子以上的前述标记用粒子，形成外径为前述光检测区域的直径的15％以上的不发光复合体的工序；和(b)通过反转型扫描分子计数法算出前述工序(a)中调制的试样溶液中的前述复合体的分子数的工序。 | ||
| 搜索关键词： | 目标 粒子 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种目标粒子的检测方法，其为使用共聚焦显微镜或多光子显微镜的光学系统检测试样溶液中分散并随机运动的不发光粒子的方法，其具有：(a)调制包含目标粒子和平均外径小于所述光学系统的光检测区域的直径的15％的标记用粒子的试样溶液，在所述试样溶液中使每1分子所述目标粒子结合2分子以上的所述标记用粒子，形成外径为所述光检测区域的直径的15％以上的不发光复合体的工序；和(b)通过如下工序算出所述工序(a)中调制的试样溶液中的所述复合体的分子数的工序：在所述试样溶液内移动所述光学系统的光检测区域的位置的工序；一边在所述试样溶液内移动所述光学系统的光检测区域的位置，一边由所述光检测区域检测包含实质上一定的背景光的光而生成按照时间顺序的光强度数据的工序；在所述按照时间顺序的光强度数据中，将所述复合体进入所述光检测区域内时产生的光强度的降低作为表示各所述复合体存在的信号并逐个检测的工序；和对所述逐个检测到的表示复合体存在的信号的个数进行计数，从而计数所述光检测区域的位置的移动中检测到的所述复合体的个数的工序。
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