[发明专利]用于治疗肺动脉高压(PAH)及相关病症的作为IP 受体激动剂的稠合的吡咯类有效

专利信息
申请号: 201380005448.6 申请日: 2013-01-11
公开(公告)号: CN104053659B 公开(公告)日: 2016-11-09
发明(设计)人: C·勒布朗;C·阿德科克 申请(专利权)人: 诺华股份有限公司
主分类号: C07D487/04 分类号: C07D487/04;A61K31/4985;A61P9/00;A61P11/00
代理公司: 北京市中咨律师事务所 11247 代理人: 胡晨曦;黄革生
地址: 瑞士*** 国省代码: 瑞士;CH
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摘要: 发明提供了活化IP受体的杂环衍生物及其制备方法、包含所述衍生物的药物组合物及其用途。激活IP受体信号通路可以用于治疗许多类型的PAH、肺纤维化,并在动物模型和患者的多种器官的纤维化病症中发挥有益作用。式(Ia)(Ib)
搜索关键词: 用于 治疗 肺动脉 高压 pah 相关 病症 作为 ip 受体 激动剂 吡咯
【主权项】:
由下式代表的化合物或其可药用盐,其中:A是N;R1选自H;或R1是‑X‑Y;R2选自H;C1‑C8烷基,其任选地被一个或多个卤素原子或OH取代;C1‑C4烷氧基;C3‑C7环烷基;或R2是‑X‑Y;R2a选自H;或R2和R2a一起形成氧代;其中R1和R2中之一是‑X‑Y;R3独立地选自H、C1‑C8烷基、C1‑C8烷氧基、‑(C0‑C4烷基)‑NR19R21或‑C(=O)H;R3a选自H;R5和R6独立地选自‑(C0‑C4烷基)‑C6‑C14芳基,其中所述芳基任选地被一个或多个Z取代基取代;X是C1‑C8亚烷基,其任选地被羟基、卤素或C1‑C4烷基取代;Y是羧基、C1‑C4‑烷氧基羰基或‑C(=O)NR19R21;Z独立地是OH、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素;R19和R21各自独立地是H、C1‑C8烷基或‑(C1‑C4烷基)‑羧基。
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