[发明专利]聚苯胺/四氧化三铁电磁复合材料的制备方法

摘要

聚苯胺/四氧化三铁电磁复合材料的制备方法，首先在离子液体中合成四氧化三铁纳米材料，而后将苯胺单体、掺杂剂与去离子水混合，混合均匀后将氧化剂溶液缓慢滴入到混合液中，反应后得到聚苯胺/四氧化三铁墨绿色电磁复合材料粉末。本制备方法中四氧化三铁磁流体的合成采用化学共沉淀法，电磁复合材料的合成采用原位聚合法，合成过程简单易操作，离子液体作为绿色化学溶剂应用于整个合成过程，并且合成的电磁复合材料的磁性及导电性均具有较好的表现，可应用于电磁屏蔽、微波吸收、隐形涂料等领域。

主权项

聚苯胺/四氧化三铁电磁复合材料的制备方法，其步骤为：（1）Fe3O4磁流体的制备：首先将FeCl3·6H2O、FeCl2·3H2O、离子液体与20ml去离子水混合，在0~40℃搅拌至充分溶解；然后将混合溶液加热至95℃，加入NaOH固体至至混合溶液pH值大于10，继续恒热反应1h~4h，待反应结束后，对溶液进行超声处理10min并冷却至室温；（2）PANI/ Fe3O4电磁复合材料的制备：将苯胺单体、掺杂剂氨基磺酸与去离子水混合加入Fe3O4磁流体溶液中，在0~40℃条件下强力搅拌0.5小时；然后将氧化剂过硫酸铵溶液缓慢滴入到以上混合液中，溶液变为墨绿色，在0~40℃下反应30min~4h；最后将该混合溶液依次抽滤、蒸馏水洗涤至滤液呈中性，滤饼于40℃真空干燥中干燥，粉碎得到PANI/ Fe3O4墨绿色导电复合材料粉末；（3）FeCl3·6H2O的物质的量mol与 FeCl2·3H2O物质的量mol的比为：0.5~3:1，NaOH的物质的量为：0.3~1.5 mol，离子液体的质量g与Fe3O4的物质的量mol的比为：1~10:0.001~0.02，离子液体的质量g与苯胺单体的物质的量mol的比为：1～10:0.01~0.03，Fe3O4的物质的量mol与苯胺单体的物质的量mol的比为：0.001～0.02:0.01~0.03，氨基磺酸与苯胺单体摩尔比为：0.9~5:1，过硫酸铵与苯胺单体摩尔比为：0.4~1.2:1。