[发明专利]一种促进上皮细胞药物传输的聚合物纳米颗粒的制备方法无效
| 申请号： | 201310586144.5 | 申请日： | 2013-11-15 |
| 公开（公告）号： | CN103610644A | 公开（公告）日： | 2014-03-05 |
| 发明（设计）人： | 韩志超;许杉杉;佴刚 | 申请（专利权）人： | 无锡中科光远生物材料有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/14 | 分类号： | A61K9/14;A61K47/34;A61K31/428 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 214192 江苏省无锡市锡山经*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种可以提高在犬肾上皮连续细胞(MDCK)中传输的聚合物纳米颗粒的制备方法。聚合物纳米颗粒用一种乳液溶剂蒸发的方法制备，其在细胞内／间的传输包括通过胞吞浸入到细胞质、胞内传输、以及通过细胞外吐脱离细胞的过程。本发明涉及的PLGA聚合物和C6-聚合物纳米颗粒可以提高纳米颗粒在上皮细胞膜中的传输，同时也促进不同细胞的细胞内传输，在细胞和药剂学领域具有应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 促进 上皮细胞 药物 传输 聚合物 纳米 颗粒 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种促进上皮细胞药物传输的聚合物纳米颗粒的制备方法，其步骤如下：(1)10mg聚乳酸‑羟基乙酸共聚物(PLGA)溶解到5mL的丙酮中，室温下在3000～5000rpm的转速下，有机相慢慢倒入含有10mgF68的30mL水相中，搅拌30～60min后，得到初始的乳液；(2)初始的乳液转移到一个100mL的反应瓶中，在50℃下蒸发30min，得到纳米颗粒悬浮液，纳米颗粒的悬浮液在12000～20000rpm的转速下离心10～15min，得到的团聚物分散后即得到PLGA纳米颗粒；(3)制备C6‑聚合物纳米颗粒：5μg的香豆素‑6溶解到5mL的丙酮中，室温下在3000～5000rpm的转速下，有机相慢慢倒入含有10mgF68的30mL水相中，搅拌30～60min后，得到初始的乳液；初始的乳液转移到一个100mL的反应瓶中，在50℃下蒸发30min，得到纳米颗粒悬浮液，纳米颗粒的悬浮液在12000～20000rpm的转速下离心10～15min，得到的团聚物分散后即得到C6‑聚合物纳米颗粒。
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