[发明专利]一种药用植物荆芥的组织培养方法

摘要

本发明涉及一种药用植物荆芥的组织培养方法，该方法以荆芥种子为试材，获得无菌试管苗，再以无菌叶片为外植体，以60℃热水浸泡5min,75%乙醇浸泡45S，2%—5%NaClO加几滴吐温-80消毒10—20min是荆芥种子的最佳消毒方法；以MS培养基为基本培养基，附加TDZ0.5mg/L+IAA0.005mg/L适于叶片再生芽的诱导；附加NAA0.2mg/L适于愈伤组织的诱导；附加6-BA1.0mg/L+IAA0.2mg/L适于愈伤组织的分化。以1/2MS培养基为基本培养基，附加IAA0.01mg/L适于芽的伸长与与生根。该方法能较好的实现药用植物荆芥离体组织培养快速繁殖。本发明缩短了荆芥植物的育苗周期，以有选择性的进行荆芥植物的定向性大规模工厂化生产。

主权项

一种药用植物荆芥的组织培养方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）无菌外植体的获得：在超净工作台上取荆芥种子，放在无菌离心管中，加60℃热水浸泡3‑5min，把水倒出后再在离心管中加体积百分数为75%的乙醇没过种子，浸泡45S后倒出乙醇，再加2%—5%的NaClO，消毒10‑20min，无菌水冲洗种子5—6次，每次一分钟，然后接种在培养基中培养15‑20天后长出荆芥试管苗；所述的培养基是含0.6wt%琼脂以及1.5wt%蔗糖的1/2MS培养基，培养基pH6.0;培养条件为培养温度25±1℃;光10‑12h/d，光照强度2000lx；（2）愈伤组织的诱导：选取较幼嫩的荆芥试管苗的不同部位接入MS+NAA0.2mg/L培养基中进行愈伤组织的诱导；（3）愈伤组织的分化与生根培养：将愈伤组织接入MS+6‑BA1.0mg/L+IAA0.2mg/L的分化培养基进行愈伤组织的分化，将分化所得的芽接入1/2MS+IAA0.01mg/L的培养基中进行芽生根培养。