[发明专利]配体多肽PH1形成的药物输送系统及其用途有效
申请号: | 201310557945.9 | 申请日: | 2013-11-11 |
公开(公告)号: | CN103830739B | 公开(公告)日: | 2018-07-31 |
发明(设计)人: | 徐宇虹;吴烈宜;司晓菲 | 申请(专利权)人: | 上海交通大学 |
主分类号: | A61K47/42 | 分类号: | A61K47/42;A61K31/203;A61K9/127;A61P35/00 |
代理公司: | 上海光华专利事务所(普通合伙) 31219 | 代理人: | 李艳;许亦琳 |
地址: | 200240 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明涉及一种配体多肽PH1形成的药物输送系统及其用途,所述药物输送系统包括配体多肽PH1、载药系统、至少一种活性物质,所述多肽PH1连接于所述载药系统表面;本发明还涉及配体多肽PH1在制备特异性结合肿瘤相关巨噬细胞药物中的用途。通过长期试验发现并证明PH1多肽可以很好的靶向肿瘤相关细胞、诱导其分化和抑制肿瘤生长,PH1多肽脂质体的复合物可以很好的靶向肿瘤相关巨噬细胞,可以应用于小分子药物和基因药物的肿瘤相关巨噬细胞的靶向输送,本发明中的全反式维甲酸多肽脂质体可以有效诱导肿瘤相关巨噬细胞的分化和抑制肿瘤的生长,可以应用于抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤复发,因此具有极大的医疗实用性。 | ||
搜索关键词: | 多肽 ph1 形成 药物 输送 系统 及其 用途 | ||
【主权项】:
1.一种药物输送系统在制备诱导肿瘤相关巨噬细胞分化的药物中的用途,所述药物输送系统包括多肽PH1、脂质体和全反式维甲酸;所述多肽PH1连接于脂质体表面,所述配体多肽PH1的结构为苏氨酸‑蛋氨酸‑甘氨酸‑苯丙氨酸‑苏氨酸‑丙氨酸‑脯氨酸‑精氨酸‑苯丙氨酸‑脯氨酸‑组氨酸‑酪氨酸。
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