[发明专利]一锅法合成超小尺寸CdSe纳米晶的方法无效

专利信息
申请号: 201310555941.7 申请日: 2013-11-11
公开(公告)号: CN103553001A 公开(公告)日: 2014-02-05
发明(设计)人: 刘新梅;傅凤鸣;黄文艺;黄琼 申请(专利权)人: 广西科技大学
主分类号: C01B19/04 分类号: C01B19/04;C09K11/88;B82Y40/00;B82Y20/00
代理公司: 柳州市集智专利商标事务所 45102 代理人: 韦永青
地址: 545006 广西*** 国省代码: 广西;45
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摘要: 发明公开一种一锅法合成超小尺寸CdSe纳米晶的方法,涉及半导体纳米晶制备方法技术领域,其合成步骤为先分别制备Se前驱液和Cd前驱液,然后将两种前驱液混合,搅拌加热,并以10-20℃/min的速率快速升温至150℃-240℃,在生长温度下合成10-300min,制得本超小尺寸的CdSe纳米晶,与现有技术相比,本方法合成的超小尺寸CdSe纳米晶,合成操作简单、环境友好且有很好的重复性,合成成本低,得到的超小尺寸纳米晶尺寸单一、质量高、性能稳定。
搜索关键词: 一锅 合成 尺寸 cdse 纳米 方法
【主权项】:
一种一锅法合成超小尺寸CdSe纳米晶的方法,其特征在于其合成步骤如下:第一步,Se前驱液的制备:将二氧化硒和N‑油酰基吗啡啉混合,搅拌加热至二氧化硒完全溶解,搅拌加热的温度为≤120℃,再冷却至室温备用,N‑油酰基吗啡啉加入量为:每1mmol 二氧化硒加入1‑3mLN‑油酰基吗啡啉;第二步,Cd前驱液的制备:将二水乙酸镉与N‑油酰基吗啡啉混合,搅拌并加热至溶解,搅拌加热的温度为≤250℃,形成澄清的镉前驱液后停止加热,冷却至室温,N‑油酰基吗啡啉加入量为:每1mmol 二水乙酸镉加入2‑6mL N‑油酰基吗啡啉;第三步,超小尺寸CdSe纳米晶的合成:将上述已准备好的两种前驱液混合,搅拌加热,并以10‑20℃/min的速率快速升温至150℃‑240℃,在生长温度下合成10‑300min,制得超小尺寸的CdSe纳米晶。
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