[发明专利]一种基于生物表面活性剂的水锁伤害处理剂及其制备方法

摘要

本发明涉及一种基于生物表面活性剂的水锁伤害处理剂及其制备方法，属于油田入井液添加剂技术领域，所述水锁伤害处理剂按质量百分比包括下述组分：微生物发酵液30～70%、非离子型表面活性剂1～5%、氟碳表面活性剂0.5～1%、阳离子表面活性剂5～8%、蒸馏水余量，所述微生物发酵液为产鼠李糖脂、脂肽、海藻糖脂和槐糖脂中的一种生物表面活性剂的微生物菌株发酵液，本发明有益效果为具有相对广谱效应、高效解除水锁，易于大面积推广。

主权项

一种基于生物表面活性剂的水锁伤害处理剂，所述水锁伤害处理剂按质量百分比包括下述组分：所述微生物发酵液的制备方法为：①将铜绿假单胞菌Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027接种于固体培养基中，35℃培养24h；②将步骤①得到的固体培养基单菌落接于种子培养基中，35℃、150rpm震荡培养1天；③将步骤②得到的种子液加入到发酵培养基中，35℃培养48h，过滤，得到鼠李糖脂微生物发酵液，其表面张力为29.0mN/m；所述微生物菌株的固体培养基为：琼脂粉3g/L，葡萄糖10g/L，NaNO₃ 3.6g/L，酵母浸粉0.5g/L，KCl 1.1g/L，NaCl 1.1g/L，MgSO₄·7H₂O 0.5g/L，FeSO₄·7H₂O 2.8×10^‑4g/L，Tris‑HCl 14.54g/L，补水至1L；所述微生物菌株的种子培养基为：葡萄糖10g/L，NaNO₃ 3.6g/L，酵母浸粉0.5g/L，MgSO₄·7H₂O 0.5g/L，FeSO₄·7H₂O 2.8×10^‑4g/L，Tris‑HCl 14.54g/L，补水至1L；所述微生物菌株的发酵培养基为：葡萄糖10g/L，NaNO₃ 3.6g/L，酵母浸粉0.5g/L，MgSO₄·7H₂O 0.5g/L，FeSO₄·7H₂O 2.8×10^‑4g/L，MnSO₄ 0.17g/L，CuSO₄·5H₂O 0.25g/L，CaCl₂·4H₂O 0.24g/L，ZnSO₄ 0.29g/L，Tris‑HCl 14.54g/L，补水至1L；或①将枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis ATCC 21332接种于固体培养基中，37℃培养20h；②将步骤①得到的固体培养基单菌落接于种子培养基中，37℃、170rpm震荡培养24h；③将步骤②得到的种子液加入到发酵培养基中，37℃培养48h，过滤，得到脂肽微生物发酵液；所述微生物菌株的固体培养基为：琼脂粉3g/L，葡萄糖10g/L，NaNO₃ 2g/L，酵母浸粉0.5g/L，KCl 1.5g/L，NaCl 1.0g/L，MgSO₄·7H₂O 0.5g/L，FeSO₄·7H₂O 2.8×10^‑4g/L，Tris‑HCl 14.54g/L，补水至1L；所述微生物菌株的种子培养基为：葡萄糖10g/L，NaNO₃ 2g/L，酵母浸粉0.5g/L，MgSO₄·7H₂O 0.5g/L，FeSO₄·7H₂O 2.8×10^‑4g/L，Tris‑HCl 14.54g/L，补水至1L；所述微生物菌株的发酵培养基为：葡萄糖10g/L，NaNO₃ 2g/L，MgSO₄·7H₂O0.5g/L，FeSO₄·7H₂O 2.8×10^‑4g/L，MnSO₄ 0.17g/L，CuSO₄·5H₂O 0.25g/L，CaCl₂·4H₂O0.24g/L，ZnSO₄ 0.29g/L，Tris‑HCl 14.54g/L，补水至1L；所述非离子型表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺、烷基酚聚氧乙烯醚和失水山梨醇脂肪酸酯中的一种；所述氟碳表面活性剂为非离子氟碳表面活性剂；所述阳离子表面活性剂为十二烷基二甲基苄基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵、双烷基二甲基氯化铵、脂肪基咪唑乙酸盐和烷基氯化吡啶中的一种。