[发明专利]一种环己酮肟转化的方法有效
申请号: | 201310454748.4 | 申请日: | 2013-09-29 |
公开(公告)号: | CN104513202B | 公开(公告)日: | 2017-05-24 |
发明(设计)人: | 史春风;朱斌;林民 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院 |
主分类号: | C07D223/10 | 分类号: | C07D223/10;C07D201/04;B01J29/035 |
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地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 一种环己酮肟转化的方法,在重排反应条件下,将环己酮肟和催化剂接触反应,其特征在于所述的催化剂为一种硅分子筛,该分子筛具有MFI晶体结构,其孔容大于0.3cm3/g,总比表面积200~400m2/g,外表面积30~150m2/g,且外表面积占总比表面积的比例为10~55%;该分子筛在25℃、P/P0=0.10、吸附时间为1小时的条件下测得的苯吸附量为至少75mg/g分子筛,N2静态吸附测试下具有0.9~1.5nm范围的微孔孔径。该方法在环己酮肟转化率高的情况下,己内酰胺选择性好。 | ||
搜索关键词: | 一种 环己酮 转化 方法 | ||
【主权项】:
一种环己酮肟转化的方法,在重排反应条件下,将环己酮肟和催化剂接触反应,其特征在于所述的催化剂为一种硅分子筛,该分子筛具有MFI晶体结构,其孔容大于0.3cm3/g,总比表面积200~400m2/g,外表面积30~150m2/g,且外表面积占总比表面积的比例为10~55%;该分子筛在25℃、P/P0=0.10、吸附时间为1小时的条件下测得的苯吸附量为至少75mg/g分子筛,N2静态吸附测试下具有0.9~1.5nm范围的微孔孔径,且所述的催化剂按照如下方法制备:在常温常压下,先将失活的环己酮肟化催化剂与摩尔浓度>0.1mol/L的酸溶液混合打浆,然后将混合浆液在10~200℃下处理0.5~36h,取出产物并回收得到硅分子筛,其中物料质量组成为失活的环己酮肟化催化剂:酸=100:(0.005~50),失活的环己酮肟化催化剂以SiO2计,酸以H+计。
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