[发明专利]一种2-胺甲基-噻唑盐酸盐的合成方法无效
| 申请号： | 201310352167.X | 申请日： | 2013-08-14 |
| 公开（公告）号： | CN104370851A | 公开（公告）日： | 2015-02-25 |
| 发明（设计）人： | 邵东;黄传满 | 申请（专利权）人： | 苏州科捷生物医药有限公司 |
| 主分类号： | C07D277/28 | 分类号： | C07D277/28 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 215123 江苏省苏州市工业*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开一种2-胺甲基-噻唑盐酸盐的合成方法，以Boc-甘氨酸乙酯为起始原料，先氨化得Boc-甘氨酰胺，再在四氢呋喃溶液中同Lawesson试剂反应得Boc-胺基乙硫酰胺，接着同溴乙醛发生关环反应得关键中间体2-N-Boc-胺甲基-噻唑，最后在盐酸-甲醇溶液中脱去Boc得目标产品2-胺甲基-噻唑盐酸盐。本方法反应条件温和、简单，成本低，收率高，操作简便，适合于工业生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 甲基 噻唑 盐酸 合成 方法 | ||
【主权项】：
本发明公开一种2‑胺甲基‑噻唑盐酸盐的合成方法，以Boc‑甘氨酸乙酯为起始原料，先氨化得Boc‑甘氨酰胺(化合物2)，再在四氢呋喃溶液中同Lawesson试剂反应得Boc‑胺基乙硫酰胺(化合物3)，接着同溴乙醛发生关环反应得关键中间体2‑N‑Boc‑胺甲基‑噻唑(化合物4)，最后在盐酸‑甲醇溶液中脱去Boc得目标产品2‑胺甲基‑噻唑盐酸盐。
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