[发明专利]一种基于苯并异硒唑酮的抗癌药物及其制备方法和应用无效
| 申请号： | 201310276290.8 | 申请日： | 2013-07-02 |
| 公开（公告）号： | CN103288818A | 公开（公告）日： | 2013-09-11 |
| 发明（设计）人： | 陈宝泉;宣丽娜;王鹏;张凯;史艳萍;李彩文 | 申请（专利权）人： | 天津理工大学 |
| 主分类号： | C07D421/04 | 分类号： | C07D421/04;A61K31/427;A61P35/00 |
| 代理公司： | 天津佳盟知识产权代理有限公司 12002 | 代理人： | 侯力 |
| 地址： | 300384 天津市西青*** | 国省代码： | 天津;12 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 一种基于苯并异硒唑酮的抗癌药物，为2-(2-取代苯酰基甲硫基-1,3,4-噻二唑-5-基)-苯并异硒唑酮衍生物，其制备方法是：以2-氯硒苯甲酰氯为原料，在乙腈溶剂中，通过与1,3,4-噻二唑类衍生物、缩合反应制备目标物；可用于制备抗肿瘤的药物组合物。本发明的优点是：通过红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析等确证了结构，通过测试人体乳腺癌细胞、肝癌细胞和肺癌细胞的抑制活性，结果表明：系列衍生物对人体乳腺癌细胞MCF-7、人体肝癌细胞SMMC-7721和人体肺癌细胞A549具有较好的抑制效果，具有潜在的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基于 异硒唑酮 抗癌 药物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.一种基于苯并异硒唑酮的抗癌药物，其特征在于：为2-(2-取代苯酰基甲硫基-1,3,4-噻二唑-5-基)-苯并异硒唑酮衍生物，具有下列化学结构式：![]()
（Ⅱ）结构式中：R为C1-6烷基、C3-8环烷基或C5-14的芳香环基团，其中芳香环基团为可被1-3个羟基、硝基、卤素原子、氰基、C1-6烷氧基或C1-6烷基的基团所取代，也可为被C1-6烷基、C1-6烷基磺酰基和C1-6烷基羰基中的一个或两个基团取代的氨基所取代，所述卤素原子为氟、氯、溴或碘原子。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于天津理工大学，未经天津理工大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201310276290.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
