[发明专利]一种脱除香烟烟雾中SO2及NO的催化剂的制备方法有效
申请号: | 201310181850.1 | 申请日: | 2013-05-16 |
公开(公告)号: | CN103263909A | 公开(公告)日: | 2013-08-28 |
发明(设计)人: | 任军;李飞;林建英;王伟;李忠 | 申请(专利权)人: | 太原理工大学 |
主分类号: | B01J23/22 | 分类号: | B01J23/22;B01D53/86;B01D53/60 |
代理公司: | 北京轻创知识产权代理有限公司 11212 | 代理人: | 杨立 |
地址: | 030024 山西*** | 国省代码: | 山西;14 |
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摘要: | 本发明涉及一种脱除香烟烟雾中SO2及NO的催化剂的制备方法,是以活性炭以及偏钒酸铵为原料,经配制混合液、超声分散、加热分解制成活性炭负载五氧化二钒的催化剂。催化剂是以活性炭为载体,五氧化二钒为活性组分,可用于对香烟烟雾中高浓度SO2和NO气体的脱除,催化剂中五氧化二钒颗粒尺寸均一,分散均匀,与香烟烟雾接触后,可快速对烟雾中SO2和NO进行脱除,且在温度高于60℃时便具有一定的催化活性。本发明的制备方法工艺流程短、操作工艺简便、材料来源丰富、配比合理、数据翔实准确、产物稳定性好,是脱除香烟烟雾中有害物质催化剂十分理想的制备方法。 | ||
搜索关键词: | 一种 脱除 香烟 烟雾 so sub no 催化剂 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种脱除香烟烟雾中SO2及NO的催化剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将活性炭粉末和去离子水按1g∶(3~5)ml的比例混合得到混合液,加热到80℃~90℃后搅拌1.5h,进行抽滤后得到混合固体;(2)选取25~50ml质量比为4~5mg/L的盐酸溶液,将所述混合固体加入其中加热至80℃~90℃后搅拌1.5h,之后静置3h,进行抽滤后得到酸洗固体;(3)选取25~50ml质量比为5~6mg/L的氢氧化钠溶液,将所述酸洗固体加入其中加热至80℃~90℃后搅拌1~1.5h,之后静置3h,抽滤后得到碱洗固体,再用去离子水洗涤得到的碱洗固体,直到最后洗涤液的达到PH=8~9;(4)将洗涤后得到的碱洗固体放入80℃~90℃恒温烘箱烘至恒重,即得到预处理后的活性炭粉末;(5)将偏钒酸铵和预处理后的活性炭粉末按1g∶(1~2)g的质量比例混合得到混合物,将所述混合物与去离子水按1g∶(10~15)ml的比例混合,加热至80℃后搅拌30min至偏钒酸铵固体完全溶解,得到混合物水溶液;(6)将所述混合物水溶液置于超声波散器中进行超声波分散15min,将超声波分散后的混合物水溶液放入真空干燥箱中,抽真空至0.08MPa,在70℃~80℃下干燥10~12小时得到固体粉末,即为催化剂前驱体;(7)将所述催化剂前驱体放入石英舟,然后将石英舟放入管式炉中,开始通入氮气置换管式炉中的空气,并持续向炉内输入氮气,氮气输入速度为20~30cm3/min,打开管式炉的电源,开启加热,以10~15℃/min的升温 速率使炉内温度由25℃逐渐升至300±2℃,在300℃处恒温保持120~150min,使固相物质完全分解;(8)停止加热,自然冷却降至25℃,关闭电源,停止氮气输入并打开管式炉取出石英舟,所得石英舟内的细粉即为脱除香烟烟雾中SO2及NO催化剂。
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