[发明专利]一种噻虫胺合成工艺无效
| 申请号： | 201310173173.9 | 申请日： | 2013-05-13 |
| 公开（公告）号： | CN103242258A | 公开（公告）日： | 2013-08-14 |
| 发明（设计）人： | 朱红军;王琴;何广科;武奕;王昆彦;孙艳雪;宋广亮;刘睿 | 申请（专利权）人： | 南京工业大学 |
| 主分类号： | C07D277/32 | 分类号： | C07D277/32;A01N51/00;A01P7/04 |
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| 地址： | 211816 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明的目的是提供一种噻虫胺合成工艺，其特征在于1-甲基-5-丙基-2-硝基亚氨基-六氢-1，3，5-三嗪和2-氯-5-氯甲基噻唑反应结束后加入食盐水和有机溶剂，搅拌萃取分离，有机相过滤，滤液冷却至0℃以下结晶，抽滤得1-(2-氯噻唑-5-甲基)-2-硝基亚胺基-3-甲基-5-正丙基-六氢-1，3，5-三嗪，然后在稀盐酸分解得噻虫胺。本发明提供的工艺在得到中间体1-(2-氯噻唑-5-甲基)-2-硝基亚胺基-3-甲基-5-正丙基-六氢-1，3，5-三嗪粗产品后处理过程中用混合溶液萃取法克服了原有技术需要重结晶或柱层析提纯的问题，易扩大化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 噻虫胺 合成 工艺 | ||
【主权项】：
一种噻虫胺合成工艺，其特征在于1‑甲基‑5‑丙基‑2‑硝基亚氨基‑六氢‑1，3，5‑三嗪和2‑氯‑5‑氯甲基噻唑反应结束后加入食盐水和有机溶剂，搅拌萃取分离，有机相过滤，滤液冷却至0℃以下结晶，抽滤得1‑(2‑氯噻唑‑5‑甲基)‑2‑硝基亚胺基‑3‑甲基‑5‑正丙基‑六氢‑1，3，5‑三嗪。然后在稀盐酸作用下分解得噻虫胺。
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