[发明专利]一种芦竹愈伤组织再生植株的方法有效
申请号: | 201310170243.5 | 申请日: | 2013-04-26 |
公开(公告)号: | CN103229720A | 公开(公告)日: | 2013-08-07 |
发明(设计)人: | 杨志红;张丽娜;田前进;韩志萍 | 申请(专利权)人: | 湖州师范学院 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 313000 *** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明涉及一种芦竹愈伤组织再生植株的方法,包括如下步骤:(1)愈伤组织的诱导:将芦竹组织接种于2,4-D1.0~5.0mg/l培养基中,接种后暗培养3d,然后于光周期为16小时光照8小时黑暗、光照强度为2000Lx条件下培养;(2)愈伤组织的继代培养:将愈伤组织接种于含2,4-D5.0mg/l培养基中;(3)愈伤组织植株再生:培养基以MS培养基为基本培养基,添加IBA0.5mg/l和6-BA5.0mg/l;(4)壮芽培养;(5)生根培养:壮芽后植株接种于MS添加NAA0~0.5mg/L的培养基中生根;(6)移栽。本发明建立了一种利用芦竹愈伤组织再生植株的方法,有利于优良芦竹的扩繁。 | ||
搜索关键词: | 一种 芦竹 组织 再生 植株 方法 | ||
【主权项】:
一种芦竹愈伤组织再生植株的方法,其特征在于:包括如下步骤:(1)愈伤组织的诱导:将芦竹组织切割成小块接种于2,4‑D1.0~5.0mg/l培养基中,基本培养基为MS培养基,培养温度为25±1℃,接种后暗培养3d,然后于光周期为16小时光照8小时黑暗、光照强度为2000Lx条件下培养,2个月后,形成愈伤组织;(2)愈伤组织的继代培养:将愈伤组织切成小块接种于含2,4‑D5.0mg/l培养基中,进行继代培养,1个月重复继代一次,继代培养的基本培养基和培养条件与愈伤组织诱导的基本培养基和培养条件相同;(3)愈伤组织植株再生:以MS培养基为基本培养基,添加IBA0.5mg/l和6‑BA5.0mg/l,接种继代培养2周后的愈伤组织,进行植株再生诱导培养,培养得到的植株长到1厘米左右时,进行分株壮芽培养;(4)壮芽培养:将植株转入MS不添加任何激素的培养基中,进行壮芽培养1个月;(5)生根培养:壮芽后植株下端用锋利的刀片平切,露出维管束组织,立即接种于MS添加NAA0~0.5mg/L的培养基中生根;(6)移栽:生根后的植株,清洗掉附着于表面的培养基,进行移栽。
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