[发明专利]流苏花总黄酮类化合物及其制备方法和应用无效
申请号: | 201310077294.3 | 申请日: | 2013-03-12 |
公开(公告)号: | CN103169727A | 公开(公告)日: | 2013-06-26 |
发明(设计)人: | 邓瑞雪;刘普;尹卫平;卢宗元;王怡冉;牛亚琪;柴元武;时清亮 | 申请(专利权)人: | 河南科技大学 |
主分类号: | A61K31/7048 | 分类号: | A61K31/7048;A61P39/06 |
代理公司: | 洛阳公信知识产权事务所(普通合伙) 41120 | 代理人: | 罗民健 |
地址: | 471000 河*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | 流苏花总黄酮类化合物及其制备方法和应用,涉及中药有效成分提取分离及应用技术,包括以下步骤:乙醇溶液提取:大孔吸附树脂柱色谱分离:硅胶柱色谱分离:凝胶柱色谱分离:半制备高效液相色谱纯化:高效液相色谱检测:最后将纯化后的样品采用高效液相色谱检测,精确测定了流苏花中总黄酮类化合物的具体组成及含量,并系统研究了其抗氧化的效果。本发明所使用的方法提取纯度高,易于工业化,提取得到的总黄酮类化合物具有优异的抗氧化活性。 | ||
搜索关键词: | 流苏 花总黄 酮类 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
一种流苏花总黄酮类化合物的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:(1)乙醇溶液提取:将流苏花药材干燥、粉碎,加入质量浓度为60‑80%乙醇浸泡后,加热回流提取3‑5小时,过滤得到滤液和残渣,再将残渣以质量浓度为60~80%乙醇加热回流提取2次,每次3‑5小时,合并滤液,将滤液减压蒸发浓缩得浸膏;(2)大孔吸附树脂柱色谱分离:将得到的浸膏用质量浓度为10‑30%乙醇溶解,过滤,将滤液用大孔吸附树脂进行充分吸附,装柱,依次用体积浓度为10%、20%、30%、40%、50%、60%、80%和95%的乙醇‑水体系洗脱液进行梯度洗脱,收集乙醇体积浓度为50‑60%乙醇‑水洗脱馏分,减压浓缩至浸膏状物,将浸膏在50‑60℃下真空减压干燥,即得流苏花总黄酮类化合物粗品; (3)硅胶柱色谱分离:将流苏花总黄酮类化合物粗品采用硅胶柱色谱上样分离,依次以CHCl3:CH3OH体积比为1: 9,1: 7,1: 5,1: 3为流动相梯度洗脱,采用芦丁作为对照,用紫外光谱测定流苏花总黄酮类化合物的含量,收集含有流苏花总黄酮类化合物大于60%的馏分段;(4)凝胶柱色谱分离:将硅胶柱色谱分离后的样品采用凝胶柱色谱分离,采用CHCl3:CH3OH体积比为2: 1等度洗脱,收集洗脱液,减压浓缩,干燥;(5)半制备高效液相色谱纯化:将凝胶柱色谱分离后的样品采用半制备高效液相色谱纯化,收集洗出液,减压浓缩,干燥得流苏花总黄酮类化合物,色谱条件为色谱柱ODS‑A,20×250mm,流动相为CH3OH:H2O,体积比为7:3;(6)高效液相色谱检测:最后将纯化后的样品采用高效液相色谱检测,色谱条件为:色谱仪:Agilent1100高效液相色谱仪,色谱柱:Agilent Zorbax SB C18色谱柱,4.6×250 mm,5 μm,流动相:甲醇‑乙腈‑0.4%冰醋酸,体积比为30: 10: 60,流速:1.0 mL/min,柱温:25℃,检测波长:350 nm。
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