[发明专利]一种用生物组织培养法制备苤蓝的方法无效

专利信息
申请号: 201310064164.6 申请日: 2013-03-01
公开(公告)号: CN103141386A 公开(公告)日: 2013-06-12
发明(设计)人: 康建国 申请(专利权)人: 康建国
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00;A01G31/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 730000 甘肃*** 国省代码: 甘肃;62
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摘要: 发明公开一种用生物组织培养法制备苤蓝的方法,涉及一种植物组培方法,属于生物技术领域。其特征在于:是以苤蓝叶片为外植体,经过消毒处理后,接种于诱导愈伤培养基上,待愈伤形成后,再接入分化培养基,诱导芽的形成,之后接入生根培养基,幼苗的根生长到一定程度时,进行炼苗与移栽。其有益效果在于:在本发明中,分别选用聚丙三醇棕榈酸酯和Na2S203作抗褐化剂,有效的解决了苤蓝在生长过程中易未熟抽薹,造成重大损失或严重影响商品质量的问题。
搜索关键词: 一种 生物 组织培养 法制 苤蓝 方法
【主权项】:
一种用生物组织培养法制备苤蓝的方法,其特征在于:① 将新鲜苤蓝叶片用洗洁精仔细擦洗表面,流动水冲洗10min,75%乙醇消毒30s,0.1~0.2%升汞消毒5~12min并加2~4滴吐温80,再用含有0.2%的Na2S203无菌水清洗3~5遍;② 将消毒后的苤蓝叶片切成小块作为外植体,接种于基础培养基MS+3%蔗糖+NAA 0.05~3.Omg/L+6‑BAO.01~2.Omg/L+2.4‑D O.01~2.Omg/L进行愈伤诱导,同时添加水解酪蛋白lOOmg/L+O.2%聚丙三醇棕榈酸酯作为抗褐化剂;③ 愈伤形成后,转入增殖培养基,增殖培养基为基础培养基MS+NAA 0.05~3.Omg/L+IBA 0.05~3.Omg/L+6‑BA O.01~2.Omg/L,或基础培养基B5+TDZ 0.005~2.Omg/L+GA3 0.05~1.Omg/L诱导芽形成及丛芽的增殖;④ 生根培养基选用基础培养基B5+0.05~3.Omg/L NAA+O.05~3.Omg/L IBA;⑤ 当幼苗的根长到2~3cm,幼苗形体已显健壮时,将幼苗取出,在清水中洗净附着在根上的培养基,将洗净的幼苗排好,用清水喷湿,然后分别以石英砂:草炭土:腐殖质为基质,在温度20~25℃,湿度60~80%的条件下炼苗5~30天,炼苗后,将幼苗移栽入营养土,视幼苗长势移入大田即可。
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