[发明专利]一类新型黄嘌呤氧化酶抑制剂的化合物及其药物组合物

摘要

本发明公开了一类黄嘌呤氧化酶抑制剂的化合物及其药物组合物，其为式（I）化合物或其药学上可接受的盐，其中R1为自H、卤素、C1‑2烷基、取代的C1‑2烷基、C1‑2烷氧基或取代的C1‑2烷氧基，其中当环A为五元单环杂芳基时R1为CH3；R2是H；R3为CN、I、Cl、Br或‑CF3；R4为H；环A为噻唑、硒唑、噁唑或吡啶等；环E为其中G1、G2、G3和G4可独立地选自O、S、‑S(O)、‑S(O)2、N、Se、‑NRa、‑C(O)、‑CRb或‑CRcRd；Ra选自H或C1‑4烷基；Rb选自H、氘、卤素、C1‑6烷基或取代的C1‑6烷基；Rc和Rd各自独立地选自H、氘、卤素、C1‑4烷基、取代的C1‑4烷基；并且任选地Rc和Rd可以环合形成C3‑7元环烷基或取代的C3‑7元环烷基。这类化合物或其药学上可接受的盐可应用于制备预防或治疗高尿酸症、痛风、糖尿病肾病、炎性疾病、神经性系统疾病。

主权项

式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中：R1选自H、卤素、C1‑2烷基、取代的C1‑2烷基、C1‑2烷氧基或取代的C1‑2烷氧基；R2选自H、C1‑4烷基、取代的C1‑4烷基，所述取代基为‑NH2、‑OH、‑COOH或‑CONH2；R3选自‑CN、‑CHF2、‑CF3、Cl、Br或I；R4选自H、氘或F；环A为噻唑、硒唑、噁唑或吡啶；环E选自G2和G3可独立地选自‑CRcRd；Rc和Rd各自独立地选自H、氘、卤素、C1‑4烷基、取代的C1‑4烷基；并且任选地，Rc和Rd可以环合形成C3‑7元环烷基或取代的C3‑7元环烷基；基团R1、Rc和Rd中所述取代基选自氘、卤素、‑OH或C1‑3烷氧基。