[发明专利]牵牛子离体胚轴植株再生的方法有效
| 申请号： | 201310045458.4 | 申请日： | 2013-02-06 |
| 公开（公告）号： | CN103053429A | 公开（公告）日： | 2013-04-24 |
| 发明（设计）人： | 马杰;邓祖丽颖;田云芳;蒋素华;王默霏;崔波 | 申请（专利权）人： | 郑州师范学院 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00;A01G31/00 |
| 代理公司： | 郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104 | 代理人： | 张晓萍 |
| 地址： | 450044 *** | 国省代码： | 河南;41 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 牵牛子离体胚轴植株再生的方法由“建立无菌苗培养体系—胚轴诱导产生不定芽—继代增殖培养得到分化芽—培养生根苗—练苗移栽获得再生植株”5个环节组成，选用圆叶牵牛子外植体接种到特制的培养基上，在无菌的条件下进行培养，形成再生植株，该方法繁殖速度快，成苗性状一致，不受季节限制，并可防止真菌、细菌、特别是病毒对牵牛子危害。 | ||
| 搜索关键词： | 牵牛子 胚轴 植株 再生 方法 | ||
【主权项】：
牵牛子离体胚轴植株再生的方法，其特征在于：本方法由“建立无菌苗培养体系—胚轴诱导产生不定芽—继代增殖培养得到分化芽—培养生根苗—练苗移栽获得再生植株”5个环节组成，无菌苗由圆叶牵牛种子经过处理接种于MS固体培养基培养获得；无菌苗胚轴诱导产生不定芽所用的诱导培养基为MS培养基+1.0～2.0mg/l BA+0.1～0.2mg/l AA+3%蔗糖+0.9%琼脂；不定芽经继代增殖培养得到分化芽所用的增殖培养基为MS培养基+1.0～2.0mg/l BA+0.1～0.2mg/l AA+3%蔗糖+0.9%琼脂；分化芽培养生根苗所用的生根培养基为1/2MS培养基+0.3～0.5mg/l NAA+3%蔗糖+0.9%琼脂。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于郑州师范学院，未经郑州师范学院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201310045458.4/，转载请声明来源钻瓜专利网。
