[发明专利]以冠醚作为功能单体反相乳液法制备离子印迹微球

摘要

一种以冠醚作为功能单体反相乳液法制备离子印迹微球，其方法步骤为：(1)将带乙烯基的冠醚功能单体，交联剂，乳化剂溶于有机溶剂中，搅拌溶解作为有机相；(2)将模板离子溶解于水中作为内水相；(3)将内水相加入有机相中形成油包水预聚体；(4)将表面活性剂加入水中作为外水相；(5)将步骤(3)中形成的油包水预聚体加入外水相中形成水包油包水乳液；(6)将引发剂加入上述水包油包水乳液，通氮气密封，在一定温度下反应；(7)将反应得到的聚合物先用有机溶剂洗涤；(8)真空下干燥，得到离子印迹聚合物。本发明的优点是：该法合成的新型冠醚离子印迹聚合物具有制备简单、吸附量大、选择性高和再生性能好的特点，适合于废水中金属离子的去除和资源化利用。

主权项

一种以冠醚作为功能单体反相乳液法制备离子印迹微球，其特征是方法步骤如下： (1) 将带乙烯基的冠醚功能单体，交联剂，乳化剂溶于有机溶剂中，搅拌溶解作为有机相，其中功能单体与交联剂的重量比为1:5~10；(2) 将模板离子溶解于水中作为内水相，其中模板离子与功能单体的重量比为1:1~2；(3) 将内水相加入有机相中形成油包水预聚体，其中内水相与有机相的重量比为1:1~5；(4) 将表面活性剂加入水中作为外水相，搅拌充分溶解；(5) 将步骤(3)形成的油包水预聚体加入外水相中形成水包油包水乳液，加热到50~110 ℃；(6) 将引发剂加入上述水包油包水乳液，通氮气5~30 min后密封，50~110 ℃恒温以300~500 rpm的恒速搅拌5~12 h；(7)将反应得到的聚合物先用有机溶剂、再用稀酸溶液洗脱直至去除模板离子、最后用去离子水洗涤至中性；(8) 将洗至中性的聚合物真空下干燥8~12 h，得到离子印迹聚合物。