[发明专利]四唑取代的芳基酰胺类有效
| 申请号： | 201310005567.3 | 申请日： | 2007-06-18 |
| 公开（公告）号： | CN103159692A | 公开（公告）日： | 2013-06-19 |
| 发明（设计）人： | L·陈;L·冯;R·C·海利;M·杨;M·P·狄龙 | 申请（专利权）人： | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
| 主分类号： | C07D257/04 | 分类号： | C07D257/04;C07D401/10;C07D401/14;A61K31/41;A61K31/4439;A61K31/497;A61P13/00;A61P15/00;A61P29/00;A61P1/00;A61P11/00 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 宋卫霞;黄革生 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： |
本发明为四唑取代的芳基酰胺类，式(I)的化合物或其可药用盐，其中R1是任选取代的四唑基，R2是任选取代的苯基、任选取代的吡啶基或任选取代的噻吩基，且R3、R4、R5和R6如本文所定义。还提供了用这些化合物治疗由P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂介导的疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。 |
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| 搜索关键词： | 取代 芳基酰胺类 | ||
【主权项】：
1.式(I)化合物或其可药用盐，![]()
其中：R1是在5-位上任选被C1-6烷基或卤代-C1-6烷基取代的四唑-1-基；R2是任选取代的苯基或任选取代的吡啶基，其中取代的苯基是被C1-6烷基或卤素中的任何基团取代一次或两次的苯基，取代的吡啶基是吡啶-2-基，其任选被C1-6烷基或卤素中的任何基团取代一次或两次；R3是氢或C1-6烷基；R4是氢或C1-6烷基；R5是吡嗪基，其可以任选被甲基取代一次；或是羟基-C1-6烷基或甲氧基甲基；R6是H。
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