[发明专利]一种合成贝西沙星的新方法无效
| 申请号： | 201310003417.9 | 申请日： | 2013-01-06 |
| 公开（公告）号： | CN103044397A | 公开（公告）日： | 2013-04-17 |
| 发明（设计）人： | 燕立波;王丽;南秋利;程思 | 申请（专利权）人： | 安徽赛诺医药化工有限公司;江苏开元医药化工有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/04 | 分类号： | C07D401/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 238251 安徽省马鞍山市和*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | 本发明涉及抗感染药物贝西沙星的合成方法，是以2，4，5-三氟苯甲酸为起始原料,先将L型氨基己内酰胺与1-环丙基-6，7-二氟-4氧代-1，4-二氢-3-喹啉羧酸缩合得到(R)-7-(3-氨基六氢-1H-氮杂卓-1-基)-1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧-3喹啉甲酸再经氯磺酸氯化得到最终产品贝西沙星，本发明所阐述的贝西沙星的合成新方法，其制备方法简单，反应容易控制，中间体稳定，易得，收率较高，有利于工业化生产和储运。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 合成 西沙 新方法 | ||
【主权项】：
1.一种结构式如下的贝西沙星的合成方法由如下步骤组成：![]()
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（a） 化合物II或以2，4，5-三氟苯甲酸为起始原料经一系列酯化环化缩合得到中间体II；（b） L型氨基己内酰胺与1-环丙基-6，7-二氟-4氧代-1，4-二氢-3-喹啉羧酸缩合得到贝西沙星的重要中间体III；（c） 化合物III经氯磺酸氯化得到化合物I。
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