[发明专利]用于预测接受他汀药物治疗的冠状动脉疾病患者的心血管后果的脂质组学生物标志

摘要

本发明特别提供一种方法及其应用，所述方法通过检测生物样品中的脂质浓度或脂质比率并将其与对照进行比较来预测诸如AMI或CVD死亡等严重的CVD并发症，本发明还鉴定出了特异性脂质标志，所述脂质标志在预测这些CVD并发症时比目前采用的临床标志具有更高的特异性和灵敏度。本发明还提供了抗所述脂质的抗体及其在预测、诊断、预防和/或治疗CVD并发症中的应用。本发明还涉及用于预测和/或诊断CVD并发症的包含脂质和/或其抗体的试剂盒。

主权项

以下试剂(a)或(b)在制造用于确定正接受他汀药物治疗的受试对象是否有风险发展一种或多种心血管疾病并发症的制剂或试剂盒中的应用：试剂(a)用于在所述受试对象的样品中确定一种或多种脂质‑脂质浓度比，其中，所述样品的脂质‑脂质浓度比与对照样品相比增加或减少表明所述受试对象发展一种或多种心血管疾病并发症的风险增大，其中，与所述对照相比增加的所述一种或多种脂质‑脂质浓度比选自：Cer(d18:1/16:0)/Cer(d18:1/24:0)，和Cer(d18:1/16:0)/PC 18:1/20:4；且其中，与所述对照相比减少的所述一种或多种脂质‑脂质浓度比选自：Cer(d18:1/24:0)/Cer(d18:1/24:1)，和胆固醇酯20:5/Cer(d18:1/26:1)；试剂(b)用于在所述受试对象的样品中确定一种或多种脂质‑临床浓度比，其中，所述样品的脂质‑临床浓度比与对照样品相比增加或减少表明所述受试对象发展一种或多种心血管疾病并发症的风险增大，其中，与所述对照相比增加的所述脂质‑临床浓度比为Cer(d18:1/16:0)/载脂蛋白B；且其中，与所述对照相比减少的所述脂质‑临床浓度比为Cer(d18:1/24:0)/超敏C反应蛋白。