[发明专利]一种诱导免疫耐受融合肽构建无效
申请号: | 201210555471.X | 申请日: | 2012-12-19 |
公开(公告)号: | CN103880961A | 公开(公告)日: | 2014-06-25 |
发明(设计)人: | 杨平常;邱书奇;陈晓 | 申请(专利权)人: | 邱书奇;杨平常;陈晓 |
主分类号: | C07K19/00 | 分类号: | C07K19/00;A61P37/02 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 518000 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明属于自身免疫性疾病、器官移植诱导免疫耐受治疗技术领域,具体涉及抗原肽,蛋白酶切功能基因选择、基因重组、融合蛋白构建方法;本发明将TAT蛋白核心氨基酸序列的基因编码序列、CLPP1结构域编码基因序列和特异性抗原肽编码基因序列,通过基因合成的方法连接在一起,三者间通过特异性酶切位点编码基因序列相连接;本发明可以用来进行自身免疫性疾病及器官移植免疫排斥个体化治疗。 | ||
搜索关键词: | 一种 诱导 免疫 耐受 融合 构建 | ||
【主权项】:
一种诱导免疫耐受融合肽构建,TAT引导蛋白、CLPP1基因表达蛋白酶结构域(切断无活性的TGF‑β1(LTBP)肽段)与抗原特异性抗原肽三者相连接,构建融合蛋白,其特征是TAT引导蛋白、CLPP1蛋白酶切切断无活性的TGF‑β1(LTBP)肽段和抗原特异性抗原肽相连。
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