[发明专利]一种2-吗啡啉-8-苯基-4-苯并吡喃-4-酮的合成方法无效
| 申请号： | 201210484021.6 | 申请日： | 2012-11-26 |
| 公开（公告）号： | CN102977063A | 公开（公告）日： | 2013-03-20 |
| 发明（设计）人： | 徐余冬;丁炬平;张仁延;余强 | 申请（专利权）人： | 盛世泰科生物医药技术（苏州）有限公司 |
| 主分类号： | C07D311/22 | 分类号： | C07D311/22 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 215123 江苏省苏州市工业*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种2-吗啡啉-8-苯基-4-苯并吡喃-4-酮的合成方法，以2–羟基-3羧酸联苯为原料的前提下，尝试了两条线路后，最终确定了本发明的工艺线路。第一条尝试线路是，2–羟基-3羧酸联苯与甲醇成酯后再与乙酰基吗啡啉缩合，但是未能得到想要的产物。第二条尝试线路是，用以2–羟基-3羧酸联苯为原料，与甲醇成酯后再与二异丙基胺锂作用后，与4-乙酰基吗啡啉接上后，用三氟甲磺酸酐关环后得到目标产物2-吗啡啉-8-苯基-4-苯并吡喃-4-酮。采用此工艺，实现了2-吗啡啉-8-苯基-4-苯并吡喃-4-酮，提高了2-吗啡啉-8-苯基-4-苯并吡喃-4-酮的收率。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 吗啡 苯基 合成 方法 | ||
【主权项】：
2‑吗啡啉‑8‑苯基‑4‑苯并吡喃‑4‑酮的合成方法，是采用改进后路线进行反应，以2 –羟基‑3羧酸联苯为原料，与甲醇成酯后再与二异丙基胺锂作用后，与4‑乙酰基吗啡啉接上后，用三氟甲磺酸酐关环后得到目标产物2‑吗啡啉‑8‑苯基‑4‑苯并吡喃‑4‑酮。
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