[发明专利]作为钾通道调节剂的化合物有效
申请号: | 201210366122.3 | 申请日: | 2012-09-27 |
公开(公告)号: | CN103694163A | 公开(公告)日: | 2014-04-02 |
发明(设计)人: | 陈焕明;梁波;赵忠强;曹文杰;徐万美;李清松;王江淮;张鹏;江兆建;张贵平;高春华;巩洪举;左高磊 | 申请(专利权)人: | 上海先声药物研究有限公司;江苏先声药物研究有限公司 |
主分类号: | C07D209/56 | 分类号: | C07D209/56;C07D401/04;C07D403/04;C07D211/26;C07D295/135;C07D211/14;C07D211/74;C07D211/18;C07D211/58;C07D207/08;C07D213/74;C07D221/20;C0 |
代理公司: | 南京天华专利代理有限责任公司 32218 | 代理人: | 徐冬涛;吕鹏涛 |
地址: | 201321 上*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明涉及一类作为钾通道调节剂的化合物,其为式(I)化合物或其药学上可接受的盐,所述化合物或其药学上可接受的盐对治疗和预防受钾离子通道的活性影响的疾病和病症有效果。 | ||
搜索关键词: | 作为 通道 调节剂 化合物 | ||
【主权项】:
1.具有以下通式(Ⅰ)的化合物或其药学上可接受的盐:
其中,A选自
C3-C10杂芳基,且A环被R1和R2取代;R1和R2各自独立地选自氢、卤素、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C6-C10芳基、C3-C10杂芳基或C4-C8杂环烷基,其中所述C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C6-C10芳基、C3-C10杂芳基或C4-C8杂环烷基独立可选地被一个或多个选自卤素、氰基、硝基、氨基、羟基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C6-C10芳基、C3-C10杂芳基或C4-C8杂环烷基的取代基所取代;或者,R1和R2除以上给定含义之外,当R1与R2连接在相邻的碳原子上时,R1和R2与它们所结合的碳原子共同形成五元或六元饱和碳环;当R1和R2连接在同一个碳原子上时,R1和R2与它们所结合的碳原子共同形成羰基、C3-C6环烷基或者苯并C3-C6环烷基;R3选自C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、C2-C6链烯基或C2-C6炔基,其中所述C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、C2-C6链烯基或C2-C6炔基独立可选地被一个或多个选自卤素、氰基、硝基、氨基或羟基的取代基所取代;X和Y各自独立地为CH或N;Z1为O或(CH2)m;Z2和Z5各自独立地为CH或者N;Z3和Z4各自独立地为CH2、NH或者共价键,其中,Z3和Z4不同时为共价键,当Z2为N时,Z3不为N或者NH;Z6、Z7和Z8各自独立地选自CH2、(CH2)2、NH、NCH3或共价键,其中Z5和Z6、Z5和Z7、Z7和Z8、Z8和Z9不同时含有N,Z6、Z7和Z8不同时为共价键;Z9为N、C或CH;m为1-6的整数;p为1或2;n为0或1;B选自C3-C6环烯基、C3-C6环烷基、C6-C10芳基、C2-C10杂芳基、C4-C8杂环烷基或C6-C10桥环基,或者无B基团;其中,当Z5为N,Z6、Z7和Z8为CH2,Z9为C,n为0时,B为C3-C10杂芳基。
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