[发明专利]一种直接测定土壤植酸酶活性的方法无效

专利信息
申请号: 201210275586.3 申请日: 2012-08-03
公开(公告)号: CN102866150A 公开(公告)日: 2013-01-09
发明(设计)人: 张艾明;陈振华;陈利军;梁文举 申请(专利权)人: 中国科学院沈阳应用生态研究所
主分类号: G01N21/78 分类号: G01N21/78;G01N21/31;G01N1/28
代理公司: 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 代理人: 周秀梅;李颖
地址: 110164 辽宁省*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要: 发明涉及植酸酶活性测定,具体的说是一种直接测定土壤植酸酶活性的方法。将甲苯加入到待测定土壤中,而后进行底物培养在待测土壤中加入pH5.5的乙酸缓冲液、植酸钠;待培养终止加入显色液终止酶促反应并显色,显色后在415nm下测定显色液吸光度,即可获得土壤植酸酶。本发明对土壤中的植酸酶采用直接培养的方法进行测定,操作简便又稳定可靠,基本上达到了对土壤植酸酶活性测定有效、快速的目的。适于对土壤植酸酶活性的直接测定。
搜索关键词: 一种 直接 测定 土壤 植酸酶 活性 方法
【主权项】:
一种直接测定土壤植酸酶活性的方法,其特征在于:将甲苯加入到待测定土壤中,而后进行底物培养在待测土壤中加入pH5.5的乙酸缓冲液、植酸钠;待培养终止加入显色液终止酶促反应并显色,显色后在415nm下测定显色液吸光度,即可获得土壤植酸酶。
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