[发明专利]一种直接测定土壤植酸酶活性的方法无效
申请号: | 201210275586.3 | 申请日: | 2012-08-03 |
公开(公告)号: | CN102866150A | 公开(公告)日: | 2013-01-09 |
发明(设计)人: | 张艾明;陈振华;陈利军;梁文举 | 申请(专利权)人: | 中国科学院沈阳应用生态研究所 |
主分类号: | G01N21/78 | 分类号: | G01N21/78;G01N21/31;G01N1/28 |
代理公司: | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 | 代理人: | 周秀梅;李颖 |
地址: | 110164 辽宁省*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | 本发明涉及植酸酶活性测定,具体的说是一种直接测定土壤植酸酶活性的方法。将甲苯加入到待测定土壤中,而后进行底物培养在待测土壤中加入pH5.5的乙酸缓冲液、植酸钠;待培养终止加入显色液终止酶促反应并显色,显色后在415nm下测定显色液吸光度,即可获得土壤植酸酶。本发明对土壤中的植酸酶采用直接培养的方法进行测定,操作简便又稳定可靠,基本上达到了对土壤植酸酶活性测定有效、快速的目的。适于对土壤植酸酶活性的直接测定。 | ||
搜索关键词: | 一种 直接 测定 土壤 植酸酶 活性 方法 | ||
【主权项】:
一种直接测定土壤植酸酶活性的方法,其特征在于:将甲苯加入到待测定土壤中,而后进行底物培养在待测土壤中加入pH5.5的乙酸缓冲液、植酸钠;待培养终止加入显色液终止酶促反应并显色,显色后在415nm下测定显色液吸光度,即可获得土壤植酸酶。
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