[发明专利]热化学循环分解CO2和H2O制备CO和H2的方法及装置有效

专利信息
申请号: 201210011567.X 申请日: 2012-01-15
公开(公告)号: CN102583239A 公开(公告)日: 2012-07-18
发明(设计)人: 周俊虎;张彦威;岑可法;王智化;刘建忠;周志军;黄镇宇;杨卫娟;程军 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: C01B3/04 分类号: C01B3/04;C01B31/18
代理公司: 杭州中成专利事务所有限公司 33212 代理人: 金祺
地址: 310027 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明涉及CO2减排技术,旨在提供一种热化学循环分解CO2和H2O制备CO和H2的方法及装置。该方法是将H2O、I2和SO2送入Bunsen反应装置发生自发放热反应,通入CO2气体至固定床或流化床反应器与金属Zn或Ni发生放热反应;各反应过程中的产物通过各反应装置循环利用,最终的产物则为H2、CO和O2。本发明的最高热源温度较低(<900℃),可以采用太阳能、核能等其它多种形式的热源;在一定程度上减轻了Zn与CO2反应不完全带来的负面影响;反应温度适当,易于实现规模化工业应用。
搜索关键词: 热化学 循环 分解 co sub 制备 方法 装置
【主权项】:
一种热化学循环分解CO2和H2O制备CO和H2的方法,其总的化学反应式为H2O+CO2→H2+CO+O2,其特征在于,具体包括以下步骤:(1)将H2O、I2和SO2按物质的量比例14~16∶1.5~9∶1送入Bunsen反应装置,匀速搅拌反应液确保其混合均匀,在20~120℃和1~2atm条件下发生自发放热反应,产生多水的HI相和H2SO4相溶液,该反应的化学反应式如下:I2+SO2+2H2O→2HI+H2SO4反应中过量的碘确保了Bunsen反应生成的混合溶液发生液‑液相分离,形成上下分层的HI相和H2SO4相溶液;(2)在120~260℃、0.08~1.3atm和绝热条件下,对H2SO4相溶液实施多级硫酸浓缩处理;(3)将浓缩后的H2SO4升温至800~900℃,催化分解生成SO2、H2O和最终产物O2,该反应的化学反应式如下:H2SO4→SO2+H2O+0.5O2SO2、H2O和最终产物O2返回到Bunsen反应装置重复利用;(4)在350~900℃下,通入CO2气体至固定床或流化床反应器与金属M发生放热反应,生成氧化物MO和最终产物CO,该反应的化学反应式如下:M+CO2→MO+CO所述的M为金属元素Zn或Ni;(5)对于步骤(1)所得HI相溶液进行电渗析处理,在电渗析池阴极侧获得浓缩的HI溶液,阳极侧获得的稀释HI溶液返回到Bunsen反应装置重复利用;浓缩后的HI溶液在浓缩精馏装置中进行精馏,获得纯净的HI蒸汽;将所得HI蒸汽中的50%与金属氧化物MO在20~90℃的水溶液中发生自发放热反应生成MI2和H2O,该反应的化学反应式如下:2HI+MO→MI2+H2O(6)通过蒸馏得到MI2固体后置于固定床或流化床反应器内,通入载气Ar或N2,于600~900℃条件下进行热分解,最终得到单质M和I2;该反应的化学反应式如下:MI2→M+I2冷却后的单质M返回到步骤(4)中作为CO2分解反应的还原剂重复利用,I2则作为反应物返回到步骤(1)中的Bunsen反应装置循环利用;(7)将步骤(5)HI蒸汽中剩余的50%通入到HI催化分解装置进行热分解,反应温度控制在300~500℃,最终得到I2和产物H2,该反应的化学反应式如下:2HI→H2+I2其中I2返回到步骤(1)中的Bunsen反应装置重复利用。
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