[发明专利]作为Wnt通路拮抗剂的色烯衍生物及其类似物有效
申请号: | 201180064964.7 | 申请日: | 2011-11-11 |
公开(公告)号: | CN103328463B | 公开(公告)日: | 2018-04-03 |
发明(设计)人: | M·布特罗斯;R-P·马斯基;C·科克;F·福克斯;S·施泰因布林克;D·吉尔伯特 | 申请(专利权)人: | 德国癌症研究中心;鲁普莱希特-卡尔海德堡大学 |
主分类号: | C07D311/96 | 分类号: | C07D311/96;C07D413/04;C07D491/04;C07D493/04;A61K31/352;A61K31/436;A61K31/4741;A61P35/00 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所11247 | 代理人: | 陈润杰,黄革生 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 式(IIc)化合物,其中X3和X4各自独立地是N或CR8,其中R8可以相同或不同;Y1、Y2、Y3和Y4各自独立地是N或CR9,其中R9可以相同或不同,且其中Y1、Y2、Y3和Y4基团的至多3个可以是N;它们的溶剂合物、水合物和药学上可接受的盐;它们用于调节Wnt信号通路的用途和它们作为药物优选用于治疗癌症的用途。 | ||
搜索关键词: | 作为 wnt 通路 拮抗剂 衍生物 及其 类似物 | ||
【主权项】:
式(IIc)的化合物其中X3和X4是CR8;Y1是N;Y2是CR9,其中R9选自OH和NH2;Y3和Y4各自独立地是CR9,其中R9是H;R1和R5是H;R2是卤素;R3和R4选自OR1a;R1a选自C1‑C6烷基;R6是CN;R7是NH2;R8是H;和/或其药学上可接受的盐。
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