[发明专利]取代的吡啶化合物有效
| 申请号： | 201180043361.9 | 申请日： | 2011-07-08 |
| 公开（公告）号： | CN103221405A | 公开（公告）日： | 2013-07-24 |
| 发明（设计）人： | 中村毅;双木秀纪;寺坂直生;岛亚纪子;萩原昌彦;岩濑德明;高田克则;菊池理;坪池一成;濑户口宏行;米田健治;砂本秀利;伊藤幸治 | 申请（专利权）人： | 第一三共株式会社;宇部兴产株式会社 |
| 主分类号： | C07D401/14 | 分类号： | C07D401/14;A61K31/506;A61K31/5377;A61K31/541;A61P3/04;A61P3/06;A61P9/10;A61P43/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 徐晶;庞立志 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： |
本发明公开了具有优异的CETP抑制活性和用作药物的取代的吡啶化合物或其药学上可接受的盐。本发明特别地公开了符合通式(I)的化合物等，其中R1是H、取代的烷基、OH、任选取代的烷氧基、烷基磺酰基、任选择取代的氨基、羧基、任选取代的羰基、CN、卤素、任选取代的苯基、任选取代的芳族杂环基、任选取代的饱和杂环基、任选取代的饱和杂环基氧基或任选取代的饱和杂环基羰基等。 |
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| 搜索关键词： | 取代 吡啶 化合物 | ||
【主权项】：
1.一种由通式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐：![]()
其中R1表示氢原子、C1-C6烷基、羟基(C1-C6烷基)基团、(C1-C6烷氧基)-(C1-C6烷基)基团、羟基(C1-C6烷氧基)-(C1-C6烷基)基团、(C1-C6烷基)氨基-(C1-C6烷基)基团、羟基(C1-C6烷基)氨基-(C1-C6烷基)基团、[N-(C1-C6烷基)-N-羟基(C1-C6烷基)氨基]-(C1-C6烷基)基团、(C1-C6烷基)磺酰基氨基-(C1-C6烷基)基团、[N-(C1-C6烷基)-N-(C1-C6烷基)磺酰基氨基]-(C1-C6烷基)基团、羧基(C1-C6烷基)基团、卤代(C1-C6烷基)基团、(C3-C8环烷基)-(C1-C6烷基)基团、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C8环烷基、C3-C8环烯基、羟基、C1-C6烷氧基、羟基(C1-C6烷氧基)基团、(C1-C6烷氧基)-(C1-C6烷氧基)基团、(C1-C6烷基)磺酰基-(C1-C6烷氧基)基团、羧基(C1-C6烷氧基)基团、卤代(C1-C6烷氧基)基团、C1-C6烷基硫基、C1-C6烷基亚硫酰基、C1-C6烷基磺酰基、氨基、C1-C6烷基氨基、二(C1-C6烷基)氨基、羟基(C1-C6烷基)氨基、N-(C1-C6烷基)-N-羟基(C1-C6烷基)氨基、甲酰基氨基、(C1-C6烷基)羰基氨基、羧基、(C1-C6烷氧基)羰基、氨基甲酰基、(C1-C6烷基氨基)羰基、二(C1-C6烷基)氨基羰基、氰基、卤代基、苯基、其中取代基表示独立地选自取代基组α的1-4个基团的取代的苯基、5元或6元芳族杂环基团、其中取代基表示独立地选自取代基组α的1-4个基团的取代的5元或6元芳族杂环基团、5元或6元饱和杂环基团、其中取代基表示独立地选自取代基组α的1-4个基团的取代的5元或6元饱和杂环基团、5元或6元饱和杂环-(C1-C6烷基)基团、其中取代基表示独立地选自取代基组α的1-4个基团的取代的5元或6元饱和杂环-(C1-C6烷基)基团、5元或6元饱和杂环基氧基、其中取代基表示独立地选自取代基组α的1-4个基团的取代的5元或6元饱和杂环基氧基、5元或6元饱和杂环羰基或其中取代基表示独立地选自取代基组α的1-4个基团的取代的5元或6元饱和杂环羰基，和取代基组α表示C1-C6烷基、羟基(C1-C6烷基)基团、卤代(C1-C6烷基)基团、(C3-C8环烷基)-(C1-C6烷基)基团、C3-C8环烷基、羟基、C1-C6烷氧基、卤代(C1-C6烷氧基)基团、C1-C6烷基氨基、二(C1-C6烷基)氨基、羧基、(C1-C6烷氧基)羰基、氨基甲酰基、(C1-C6烷基氨基)羰基、二(C1-C6烷基)氨基羰基、氰基、卤代基和氧代基。
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