[发明专利]作为FAK抑制剂的嘧啶衍生物有效

专利信息
申请号: 201180039922.8 申请日: 2011-07-19
公开(公告)号: CN103052627A 公开(公告)日: 2013-04-17
发明(设计)人: T.海因里希;C.埃斯达尔;H.格赖纳 申请(专利权)人: 默克专利股份公司
主分类号: C07D233/88 分类号: C07D233/88;C07D401/04;C07D401/12;C07D401/14;C07D403/14;C07D413/14;A61K31/505;A61P35/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 周齐宏;万雪松
地址: 德国达*** 国省代码: 德国;DE
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摘要: 其中R1、R2和R3具有权利要求1规定的含义的式(1)化合物是激酶抑制剂并特别地能用于治疗肿瘤。
搜索关键词: 作为 fak 抑制剂 嘧啶 衍生物
【主权项】:
1.式I化合物及其药物可使用的盐、互变异构体和立体异构体,包括其所有比例的混合物其中R1表示(CH2)nAr1或(CH2)nHet1,R2表示Ar2或Het2,R3表示H、Hal、A、Het4或CN,Ar1表示苯基,其为未取代的或被Hal、A、(CH2)nOH、(CH2)nOA、(CH2)nCN、NO2、SO2A、COOH、COOA、NH2、NHA、NA2、NHCH2Ar1、CHO、COA、(CH2)nCONH2、(CH2)nCONHA、(CH2)nCONA2、Het3、NHCOHet3、SO2NH2、SO2NHA和/或NHCOA单取代、二取代、三取代、四取代或五取代,Ar2表示苯基,其为未取代的或被Hal、A、(CH2)nOH、(CH2)nOA、(CH2)nCN、NO2、SO2A、COOH、COOA、NH2、NHA、NA2、NHCH2Ar1、CHO、COA、(CH2)nCONH2、(CH2)nCONHA、(CH2)nCONA2、SO2NH2、NHSO2A、SO2NHA、NA’SO2A、C(R4R5)CN和/或NHCOA单取代、二取代、三取代、四取代或五取代,Het1表示具有1至4个N、O和/或S原子的单环或双环芳香族、不饱和或饱和杂环,其可为未取代的或被Hal、A、NH2、NHA、NA2、COOH、CN、NHCOA、CN、NHCOA、COA、OAr、COOA、CONH2、CONHA、CONA2、CONHAr和/或=O单取代、二取代、三取代或四取代,Het2表示具有1至4个N、O和/或S原子的单环或双环芳香族杂环,其可为未取代的或被Hal、A、NH2、NHA、NA2、COOH、COA、COOA、CONH2、CONHA、CONA2、CONHAr、C(R4R5)CN、NHSO2A、NASO2A、NHCOA、NA’COA、NACHO、NH(CH2)pNHCHO和/或=O单取代、二取代、三取代或四取代,Ar表示苯基,其为未取代的或被Hal和/或A单取代、二取代或三取代,R4、R5各自彼此独立地表示H或A,R4和R5一起还表示具有2-5个C原子的亚烷基,其中一个CH2基团可被NH、NA’、O或S代替,Het3表示具有1至3个N、O和/或S原子的单环或双环芳香族、不饱和或饱和杂环,其可为未取代的或被A、NH2和/或=O单取代或二取代,Het4表示具有1至3个N、O和/或S原子的单环芳香族杂环,其可为未取代的或被A单取代或二取代,A表示具有1-10个C原子的直链或支链烷基,其中1-7个H原子可被F代替和/或其中一个或两个非相邻的CH和/或CH2基团可被O、NH、NA’、S、SO、SO2代替和/或被CH=CH基团代替,或者为具有3-7个C原子的环烷基,A’表示具有1-6个C原子的直链或支链烷基,Hal表示F、Cl、Br或I,n表示0、1、2、3或4,p表示1、2、3或4。
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