[发明专利]鉴定肿瘤特异性新抗原的组合物和方法有效
| 申请号： | 201180034398.5 | 申请日： | 2011-05-16 |
| 公开（公告）号： | CN103180730A | 公开（公告）日： | 2013-06-26 |
| 发明（设计）人： | N.哈科亨;C.吴 | 申请（专利权）人： | 综合医院公司;达纳－法伯癌症研究所公司 |
| 主分类号： | G01N33/53 | 分类号： | G01N33/53;G01N33/68;C12Q1/68;A61K39/395;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 杜艳玲;梁谋 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明涉及免疫治疗肽及其在免疫疗法特别是癌症的免疫疗法中的用途。具体地，本发明提供了鉴定肿瘤特异性新抗原的方法，其单独或与其他肿瘤相关肽组合充当疫苗组合物的药物成分，所述疫苗组合物刺激抗肿瘤应答。 | ||
| 搜索关键词： | 鉴定 肿瘤 特异性 抗原 组合 方法 | ||
【主权项】：
一种鉴定新抗原的方法，其包括：a. 鉴定具有癌症的受试者的表达基因中的肿瘤特异性突变；b. 其中当步骤（a）中鉴定的所述突变是点突变时： i. 鉴定具有步骤（a）中鉴定的所述突变的突变型肽，其中所述突变型肽以大于野生型肽的亲和力结合I类HLA蛋白质；并且具有小于500 nm的IC50；c. 其中当步骤（a）中鉴定的所述突变是剪接位点、移码、连读或基因融合突变时： i. 鉴定由步骤（a）中鉴定的所述突变编码的突变型多肽，其中所述突变型多肽结合I类HLA蛋白质。
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