[发明专利]一种酶催化合成N-取代的吡咯环类衍生物的方法有效

专利信息
申请号: 201110450853.1 申请日: 2011-12-29
公开(公告)号: CN103184248A 公开(公告)日: 2013-07-03
发明(设计)人: 郑辉;施巧月;刘娟;梅怡嘉;章鹏飞 申请(专利权)人: 杭州师范大学
主分类号: C12P17/10 分类号: C12P17/10;C12P19/28;C12P17/16
代理公司: 杭州天正专利事务所有限公司 33201 代理人: 黄美娟;俞慧
地址: 310036 浙江*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明公开了一种酶催化合成式(I)所示的N-取代的吡咯环类衍生物的方法,所述合成方法为:在有机溶剂中,以2,5-己二酮和伯胺R-NH2为反应物在酶催化下进行反应,得到N-取代的吡咯环类衍生物;所述的酶选自下列一种:猪胰α-淀粉酶、来自米曲霉的淀粉酶、高峰氏α-淀粉酶、脂肪酶Lipase AT30、猪胰腺胰蛋白酶。本发明方法反应条件温和,收率较高,对环境友好。
搜索关键词: 一种 催化 合成 取代 吡咯 衍生物 方法
【主权项】:
1.一种式(I)所示的N-取代的吡咯环类衍生物的合成方法,所述合成方法为:在有机溶剂中,以2,5-己二酮和伯胺R-NH2为反应物在酶催化下进行反应,得到N-取代的吡咯环类衍生物;所述的酶选自下列一种:猪胰α-淀粉酶、来自米曲霉的淀粉酶、高峰氏α-淀粉酶、脂肪酶Lipase AT30、猪胰腺胰蛋白酶;其中,R选自下列之一:杂环芳基、杂环芳基亚烷基、苄基、芳基、羟基受保护的糖基;所述的杂环芳基、杂环芳基亚烷基、苄基、芳基未被取代或被下列基团中的一个或多个取代:C1~C3的烷基、C1~C3的烷氧基、硝基、卤基、苯基。
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