[发明专利]一种特异性降低人IQGAP1基因表达的shRNA及其应用无效
| 申请号： | 201110388883.4 | 申请日： | 2011-11-30 |
| 公开（公告）号： | CN102517283A | 公开（公告）日： | 2012-06-27 |
| 发明（设计）人： | 王晓霞;陈显久;牛勃;解军;路娜;程牛亮 | 申请（专利权）人： | 山西医科大学 |
| 主分类号： | C12N15/113 | 分类号： | C12N15/113;C12N15/63;C12N15/11;A61K48/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 太原晋科知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 14110 | 代理人： | 王瑞玲 |
| 地址： | 030001 *** | 国省代码： | 山西;14 |
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| 摘要： | 本发明涉及分子遗传学及生物医药领域，具体为一种特异性降低人IQGAP1基因表达的shRNA及其应用，本发明提供了一种特异性降低人IQGAP1基因表达的发夹型干扰RNA，如SEQIDNO.1所示，针对的靶序列为人IQGAP1mRNA的第1901～1921位，如SEQIDNO.2所示，该shRNA在体内或体外可剪切形成含如SEQIDNO.4和SEQIDNO.5所示的siRNA；本发明还提供了编码该shRNA的DNA寡核苷酸链，如SEQIDNO.3所示，以及包含如SEQIDNO.3所示的DNA寡核苷酸链的质粒。而且本发明还证明了利用含IQGAP1-shRNA干扰载体的药物瞬时转染人食管癌EC9706细胞后，细胞中IQGAP1基因的mRNA转录水平明显降低，蛋白表达水平明显降低，使食管癌细胞的侵袭能力显著降低，克服了体外化学合成的siRNA作用时间短暂的缺点，为新型抗肿瘤药物的开发提供了新途径。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 特异性 降低 iqgap1 基因 表达 shrna 及其 应用 | ||
【主权项】：
一种特异性降低人IQGAP1基因表达的shRNA，其特征在于，其碱基序列如SEQ ID NO.1所示，即 5’‑GUUAUGGUUGGAUGAAAUUCACUCGAGUGAAUUUCAUCCAACCAUAAC‑3’。
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