[发明专利]一种抗流感病毒药的合成方法无效
申请号: | 201110288850.2 | 申请日: | 2011-09-27 |
公开(公告)号: | CN103012244A | 公开(公告)日: | 2013-04-03 |
发明(设计)人: | 黎雅悦 | 申请(专利权)人: | 黎雅悦 |
主分类号: | C07D209/42 | 分类号: | C07D209/42 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 110179 辽宁省沈阳市浑南*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | 一种抗流感病毒药物的合成方法属于药物加工领域,更具体的说,是涉及一种抗流感病毒药的合成方法。本发明提供了一种合成简单、药效高、副作用小的抗流感病毒的合成方法。本发明的合成步骤为:3-(环丙基胺基)-2-丁烯酸乙酯的合成;2-二甲基-1-环丙基-5-羟基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯的合成;2-二甲基-1-环丙基-5-乙酰氧基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯的合成;1-环丙基-2-(溴甲基)-5-乙酰氧基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸乙酯的合成;1-环丙基-2-(苯基硫甲基)-5-羟基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸乙酯的合成;1-环丙基-4-[(二甲氨基)甲基]-2-(苯基硫甲基)-5-羟基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸乙酯的合成;1-环丙基-2-[(1-哌啶基)硫甲基]-5-乙酰氧基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸乙酯的合成。 | ||
搜索关键词: | 一种 流感 毒药 合成 方法 | ||
【主权项】:
1.一种抗流感病毒药物的合成方法,其特征在于,本发明的合成步骤为:(1)3-(环丙基胺基)-2-丁烯酸乙酯的合成反应方程式为:
(2)2-二甲基-1-环丙基-5-羟基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯的合成反应方程式为:
(3)2-二甲基-1-环丙基-5-乙酰氧基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯的合成反应方程式为:
(4)1-环丙基-2-(溴甲基)-5-乙酰氧基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸乙酯的合成反应方程式为:
(5)1-环丙基-2-(苯基硫甲基)-5-羟基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸乙酯的合成反应方程式为:
(6)1-环丙基-4-[(二甲氨基)甲基]-2-(苯基硫甲基)-5-羟基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸乙酯的合成反应方程式为:
(7)1-环丙基-2-[(1-哌啶基)硫甲基]-5-乙酰氧基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸乙酯的合成反应方程式为:
(8)1-环丙基-2-[(1-哌啶基)硫甲基]-5-羟基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸乙酯的合成反应方程式为:
(9)1-环丙基-4-(二甲胺基)-2-[(1-哌啶基)硫甲基]-5-羟基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸乙酯二盐酸盐的合成反应方程式为:![]()
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