[发明专利]用作CRTH2拮抗剂和抗过敏剂的多环酸化合物无效

专利信息
申请号: 201110283259.8 申请日: 2007-12-13
公开(公告)号: CN102442941A 公开(公告)日: 2012-05-09
发明(设计)人: 寺坂忠嗣;善光龙哉;林田久;松田博;佐藤淳司;今村佳正;长田宏;关规夫;天田由幸;田崎调;武田全弘;田渕精一郎;安田实;椿一典 申请(专利权)人: 安斯泰来制药有限公司
主分类号: C07D213/64 分类号: C07D213/64;C07D237/14;A61K31/4412;A61K31/50;A61P11/06;A61P11/02;A61P37/08;A61P11/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 张萍;李炳爱
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要: 本申请涉及新颖的化合物或其盐,它用作CRTH2拮抗剂,尤其是用作用于涉及嗜酸性粒细胞的疾病的药物,所述疾病例如过敏性疾病,如哮喘、过敏性鼻炎、过敏性皮炎、结膜炎、荨麻疹、嗜酸性粒细胞性支气管炎、食物过敏、鼻窦炎、多发性硬化、脉管炎或慢性阻塞性肺病(COPD)等。
搜索关键词: 用作 crth2 拮抗剂 过敏 酸化
【主权项】:
1.下式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐:其中是(i):X1是-CH=或-N=;是双键;Y1是C1-C6亚烷基,其中亚甲基单元可被-O-或-S-替代;Y2是C1-C6亚烷基,其中亚甲基单元可被-O-替代;E1是苯基,其可被一个或多个选自-R1的取代基取代;E2是苯基,其可被一个或多个选自-R2的取代基取代;E3是选自(a)和(d)的基团所述基团各自可被选自-R3的一个或多个取代基取代;R1是卤素、-CH3或-OCH3;R2是R1;R3是卤素或-CH3;R4是-H;R5是-H或卤素;n是1。
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