[发明专利]用于治疗动脉粥样硬化的肽基被动免疫接种疗法

摘要

本发明涉及用于治疗或预防动脉粥样硬化的被动免疫接种，利用针对至少一种载脂蛋白B的氧化片断产生的分离人类抗体制造药物组合物，通过被动免疫接种方式治疗或预防性治疗动脉粥样硬化，以及制备这种抗体的方法，和用这种抗体为被动免疫接种做准备，治疗哺乳动物，优选人类的方法。

主权项

使用针对一种载脂蛋白B的氧化片断产生的至少一种分离的人类抗体或抗体片断制造药物组合物，通过被动免疫接种方法治疗或预防性治疗缺血性心血管病，其中氧化片断选自以下：FLDTVYGNCSTHFTVKTRKG；PQCSTHILQWLKRVHANPLL；VISIPRLQAEARSEILAHWS；KLVKEALKESQLPTVMDFRK；LKFVTQAEGAKQTEATMTFK；DGSLRHKFLDSNIKFSHVEK；KGTYGLSCQRDPNTGRLNGE；RLNGESNLRFNSSYLQGTNQ；SLTSTSDLQSGIIKNTASLK；TASLKYENYELTLKSDTNGK；DMTFSKQNALLRSEYQADYE；MKVKIIRTIDQMQNSELQWP；IALDDAKINFNEKLSQLQTY；KTTKQSFDLSVKAQYKKNKH；EEEMLENVSLVCPKDATRFK；GSTSHHLVSRKSISAALEHK；IENIDFNKSGSSTASWIQNV；IREVTQRLNGEIQALELPQK；EVDVLTKYSQPEDSLIPFFE；HTFLIYITELLKKLQSTTVM；LLDIANYLMEQIQDDCTGDE；CTGDEDYTYKIKRVIGNMGQ；GNMGQTMEQLTPELKSSILK；SSILKCVQSTKPSLMIQKAA；IQKAAIQALRKMEPKDKDQE；RLNGESNLRFNSSYLQGTNQ；SLNSHGLELNADILGTDKIN；WIQNVDTKYQIRIQIQEKLQ；TYISDWWTLAAKNLTDFAEQ； EATLQRIYSLWEHSTKNHLQ；ALLVPPETEEAKQVLFLDTV；IEIGLEGKGFEPTLEALFGK；SGASMKLTTNGRFREHNAKF；NLIGDFEVAEKINAFRAKVH；GHSVLTAKGMALFGEGKAEF；FKSSVITLNTNAELFNQSDI；FPDLGQEVALNANTKNQKIR；其中抗体或抗体片断的特征在于其包括：核酸序列SEQ ID NO：1编码的重链可变区和核酸序列SEQ ID NO：2编码的轻链可变区；或核酸序列SEQ ID NO：5编码的重链可变区和核酸序列SEQ ID NO：6编码的轻链可变区；或核酸序列SEQ ID NO：7编码的重链可变区和核酸序列SEQ ID NO：8编码的轻链可变区；或核酸序列SEQ ID NO：9编码的重链可变区和核酸序列SEQ ID NO：10编码的轻链可变区；或核酸序列SEQ ID NO：11编码的重链可变区和核酸序列SEQ ID NO：12编码的轻链可变区；或核酸序列SEQ ID NO：19编码的重链可变区和核酸序列SEQ ID NO：20编码的轻链可变区；或核酸序列SEQ ID NO：21编码的重链可变区和核酸序列SEQ ID NO：22编码的轻链可变区；或 核酸序列SEQ ID NO：25编码的重链可变区和核酸序列SEQ ID NO：26编码的轻链可变区；或核酸序列SEQ ID NO：29编码的重链可变区和核酸序列SEQ ID NO：30编码的轻链可变区；或核酸序列SEQ ID NO：31编码的重链可变区和核酸序列SEQ ID NO：32编码的轻链可变区；或核酸序列SEQ ID NO：33编码的重链可变区和核酸序列SEQ ID NO：34编码的轻链可变区；或核酸序列SEQ ID NO：35编码的重链可变区和核酸序列SEQ ID NO：36编码的轻链可变区；或核酸序列SEQ ID NO：37编码的重链可变区和核酸序列SEQ ID NO：38编码的轻链可变区。