[发明专利]一种呋喃[3,2-c]吡啶-4(5H)-酮类化合物合成方法有效
| 申请号： | 201110221572.9 | 申请日： | 2011-08-04 |
| 公开（公告）号： | CN102276616A | 公开（公告）日： | 2011-12-14 |
| 发明（设计）人： | 董德文;黄鹏;梁永久;张睿;张定远 | 申请（专利权）人： | 中国科学院长春应用化学研究所 |
| 主分类号： | C07D491/048 | 分类号： | C07D491/048 |
| 代理公司： | 长春菁华专利商标代理事务所 22210 | 代理人： | 陶尊新 |
| 地址： | 130022 吉林*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | 一种呋喃[3，2-c]吡啶-4(5H)-酮类化合物合成方法，属于有机合成技术领域。现有合成方法合成步骤繁杂，反应条件苛刻，原料不易得，合成成本高，产率低，所获得的产物取代基和官能团少。本发明之方法其特征在于，第一步：在室温下将N，N-二甲基甲酰胺(DMF)和三氟甲磺酸酐(Tf2O)按(10～150)∶1摩尔比混合，搅拌2～10分钟；第二步：加入环丙酰胺类化合物，加入量为三氟甲磺酸酐加入量的0.3～1.0摩尔倍数，升温至70～120℃，搅拌0.2～3.0小时，生成最终产物呋喃[3，2-c]吡啶-4(5H)-酮类化合物，该产物取代基和官能团多，适合作为中间体参与进一步的有机合成反应；合成成本大幅降低；同时产率大幅提高。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 呋喃 吡啶 酮类 化合物 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种呋喃[3，2-c]吡啶-4(5H)-酮类化合物合成方法，其特征在于：第一步：在室温下将N，N-二甲基甲酰胺(DMF)和三氟甲磺酸酐(Tf2O)按(10～150)∶1摩尔比混合，搅拌2～10分钟；第二步：加入环丙酰胺类化合物，加入量为三氟甲磺酸酐加入量的0.3～1.0摩尔倍数，升温至70～120℃，搅拌0.2～3.0小时；反应式如下：![]()
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